关于买家对兽药验收的问题

Aries. · 发表于 2018-7-18 15:50:21

您需要登录才可以下载或查看，没有帐号？立即注册

x

对于买家来说，对药品进行抽样检测，是否按照《药品生产质量管理规范》附录里面的取样方法进行取样？取样是不是太多了，会不会很浪费？

zysx01234 · 发表于 2018-7-18 15:56:16

本帖最后由 zysx01234 于 2018-7-18 15:57 编辑

件数要保证，至于每件的取样量可以少一点，因为最后弄个混合样满足3倍检验量就OK了。
包装完整性、标签、单据等检查也取样同等重要，只有这些符合了取样才是有保证【意义】

Aries. · 发表于 2018-7-18 16:02:11

zysx01234 发表于 2018-7-18 15:56
件数要保证，至于每件的取样量可以少一点，因为最后弄个混合样满足3倍检验量就OK了。
包装完整性、标签、 ...

就是每件取出的量最后全部混在一起超过3倍检验量就行了是吗，但抽取的件数还是要按照规定的抽是吗

zysx01234 · 发表于 2018-7-18 16:03:54

Aries. 发表于 2018-7-18 16:02
就是每件取出的量最后全部混在一起超过3倍检验量就行了是吗，但抽取的件数还是要按照规定的抽是吗

是的，这样不至于浪费很多

Aries. · 发表于 2018-7-18 16:10:24

zysx01234 发表于 2018-7-18 16:03
是的，这样不至于浪费很多

好嘞，谢谢啦

jia422938676 · 发表于 2018-7-19 08:04:27

取样成本转移到剩余样品中，浪费一说，就太没远见了。