液相色谱图峰如何积分才最准确？

Oo4882b981

主峰是两个峰，这两个峰不是完全基线分离，请问一下这样的峰该怎么积分才最准确？需要调节斜率使两个峰完全基线分离吗？

陈国安1

你手动积分？？你应该是以最小订量做一个积分规则，然后应用于你所有的定量图谱啊

gdg661837

不可如此操作。

Oo4882b981

gdg661837 发表于 2019-10-14 16:09
不可如此操作。

那应该如何操作呢？这个是标准曲线中的一个浓度

Oo4882b981

陈国安1 发表于 2019-10-14 15:49
你手动积分？？你应该是以最小订量做一个积分规则，然后应用于你所有的定量图谱啊

没有手动积分，就是改动了斜率参数，这个是标准曲线中的一个点

gdg661837

操作不了。你只能优化方法。如果像你手动的那张图（第二），死定了。你是弄虚作假。因为你修改峰面积了。

Oo4882b981

gdg661837 发表于 2019-10-14 16:14
操作不了。你只能优化方法。如果像你手动的那张图（第二），死定了。你是弄虚作假。因为你修改峰面积了。

那能不能使用原始图谱数据，不修改任何参数

gdg661837

Oo4882b981 发表于 2019-10-14 16:16
那能不能使用原始图谱数据，不修改任何参数

可以啊。自动积分，恰恰是正确的操作。你这个，应该优化方法，让两个峰分离啊，不能妄想靠调整。

陈国安1

你在标准曲线之外的定量是没有意义的对吧，那你最低的标准曲线浓度点就是做定量方法的一个基本点了，使用最低的标曲浓度的图谱，做一份积分参数，你最少是一个批次的样本的定量都使用这一个积分参数文件那才是稳定的啊。你不能一条标曲低点一个斜率、高点一个斜率、未知样本一会又有一个斜率，那样又怎么算是同一个批次检测的样本呢。方法稳定是基础。

Oo4882b981

gdg661837 发表于 2019-10-14 16:19
可以啊。自动积分，恰恰是正确的操作。你这个，应该优化方法，让两个峰分离啊，不能妄想靠调整。

好的，谢谢老师了

亦步亦趋

谢谢分享，多多益善，加油加油。

Oo4882b981

陈国安1 发表于 2019-10-14 16:19
你在标准曲线之外的定量是没有意义的对吧，那你最低的标准曲线浓度点就是做定量方法的一个基本点了，使用最 ...

好的，谢谢老师！

亦步亦趋

谢谢分享，多多益善，加油加油。