设为首页收藏本站

开启辅助访问

蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者»蒲公英论坛 › 特色＆热点 › 有问有答 › 中间产品的放行

发新帖

查看: 6838|回复: 8

收起左侧

[质量保证QA] 中间产品的放行

发表于 2020-4-22 16:14:35 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要登录才可以下载或查看，没有帐号？立即注册

x

请问，你们中间产品使用，需要QA放行吗？

药学专业认可：0

回复

使用道具举报

发表于 2020-4-22 16:21:33 | 显示全部楼层

按照监控流程应该由指定的QA放行。中间体检验报告单的下发是QA还是QC？

药学专业认可：0

回复

使用道具举报

发表于 2020-4-22 16:21:52 | 显示全部楼层

不需要，可以凭报告单放行

药学专业认可：0

回复

使用道具举报

发表于 2020-4-22 16:55:39 | 显示全部楼层

那还要放行干嘛?

药学专业认可：0

回复

使用道具举报

发表于 2020-4-22 17:19:18 来自手机 | 显示全部楼层

QA领取报告单，在进出站记录上签字放行，以后取消中间体检测，验证后不需要QA签字放行

药学专业认可：0

回复

使用道具举报

楼主| 发表于 2020-4-23 08:13:42 | 显示全部楼层

QC直接交报告单于生产，合格生产部就用

药学专业认可：0

回复

使用道具举报

我本一小仙

发表于 2020-4-27 22:20:02 来自手机 | 显示全部楼层

zhengyuan0226 发表于 2020-04-23 08:13
QC直接交报告单于生产，合格生产部就用

刚看了帖子对qa放行还是qc放行有争执，但不放行肯定不行

来自安卓APP客户端

药学专业认可：0

回复

使用道具举报

我本一小仙

发表于 2020-4-27 22:24:56 来自手机 | 显示全部楼层

我个人认为应该qa领取报告单（表示我复核过检验记录了

）再和放行单一起发放给其他部门

来自安卓APP客户端

药学专业认可：0

回复

使用道具举报

进，无止境

发表于 2020-4-30 11:30:54 来自手机 | 显示全部楼层

中间品就没有必要搞那么复杂了吧，毕竟是企业内控。QC出审核后检验结果及合格报告，车间就可以用了。成品QA在介入就行了。

来自安卓APP客户端

药学专业认可：0

回复

使用道具举报

进，无止境

发表于 2020-4-30 11:33:21 来自手机 | 显示全部楼层

有的企业在有些中间控制环节，都不用等中间品的检验结果，直接走下一步，只要工艺把控的好，没有什么大的风险。这种情况下，中间品的检验只是一个复核。

来自安卓APP客户端

药学专业认可：0

回复

使用道具举报

楼主| 发表于 2021-8-19 10:12:48 | 显示全部楼层

我觉得还是由QA把控一下更放心

药学专业认可：0

回复

使用道具举报

发新帖

B Color Image Link Quote Code Smilies

您需要登录后才可以回帖登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明

1、本站为技术交流论坛，发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容：
①在无人回复的情况下，可以通过自助删帖功能随时删除（自助删帖功能关闭期间，可以联系管理员微信：8542508 处理。）
②在有人回复和讨论的情况下，主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体，您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容，详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点，不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品，转贴请注明来源，否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款，您发帖即代表接受上述条款。

回帖后跳转到最后一页

|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 ) 增值电信业务经营许可证编号：京B2-20243455 互联网药品信息服务资格证书编号：(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-5-25 23:52

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明：蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料，版权归作者及蒲公英网站所有，转载要在显著位置标明来源“蒲公英”；禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的，本站及作者将追究法律责任。

快速回复 返回顶部 返回列表