关于重复物料进厂检测问题

制药-李磊 · 发表于 2020-5-23 15:50:51

好像不能吧

老K · 发表于 2020-5-23 16:39:24

最好在你们的相关规程里规定好，来料要分次、分批检测放行。

kagant · 发表于 2020-5-24 07:43:35

评估风险吧，像我们采购甲醇，都是检测关键项(对产品有影响的)

yaochuang11 · 发表于 2020-5-25 12:26:58

徐占鳌发表于 2020-5-22 09:06
我考虑你这个问题有两种情况：1.一天不能全部入库，例如大容量玻璃瓶，一批产品要分几天才能入完库，我们的 ...

这个说到心里去了，确实存在这样子的情况。我们以前检测中药饮片的时候，就发现，同一批次的饮片，检测出来的结果都不相近

cgc717 · 发表于 2020-5-25 12:40:16

设计原辅产进厂编号（或进厂批号）的目的是什么？
想明白了，就明白要不要检了

卢成森1 · 发表于 2020-5-25 14:52:44

不可以直接放行。但是如果某些检察官不严的话，你能提供厂家的运输证明，包材的储存安全性评价报告等，或许你可以减少检验项目，鉴别是一定要做的。。。总之GMP理念是降低风险吗，你要是有足够的证据表明无风险，检察员也可以说得过去。。。。。

一世英名 · 发表于 2020-5-26 11:11:49

每次都检，不能保证厂家不造假

[质量控制QC] 关于重复物料进厂检测问题