AbbVie和Genmab宣布广泛的肿瘤学合作

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6月10日，AbbVie在官网宣布，已与Genmab公司签署一项广泛的合作协议，共同开发和商业化Genmab公司3种处于早期研发阶段的新一代双特异性抗体药物，epcoritamab（DuoBody-CD3xCD20），DuoHexaBody-CD37和DuoBody-CD3x5T4。这项合作充分结合了Genmab公司全球领先的双抗药物开发平台优势以及AbbVie在临床开发、抗体偶联药物（ADC）技术平台和血液癌症商业化推广方面的诸多优势。合作还将结合两家公司的专利抗体、Genmab的DuoBody技术，以及AbbVie的payload和ADC技术，以选择和开发4种针对实体瘤和血液癌症的新一代抗体药物。
Genmab的DuoBody-CD3技术能够选择性地将杀伤性T细胞直接引导至肿瘤细胞，诱发免疫系统对肿瘤细胞的应答。AbbVie的ADC技术可以直接将毒素靶向递送到肿瘤细胞，避免正常健康细胞遭受毒害，从而提供了一种更具针对性且毒性更低的治疗方法。

Genmab首席执行官扬·范·德·温克尔（Jan van de Winkel）博士表示：“这种变革性的合作将使我们能够加速，拓宽和最大化某些有前途的早期双特异性抗体的开发（包括epcoritamab），最终目标是将这些潜在疗法更快地带给癌症患者。今天的公告标志着新征程的开始，结合Genmab在抗体生物学方面的世界级知识和在真正创新的下一代抗体技术平台方面的深厚专业知识，以AbbVie的研发实力及其在血液癌症中的领导地位。

艾伯维（AbbVie）副董事长兼总裁迈克尔·塞韦里诺（Michael Severino）医学博士说：“Epcoritamab非常适合AbbVie强大的血液癌症特许经营权，通过结合两家公司的优势，可以改善与癌症作斗争的患者的治疗前景”。

合作详细信息

该合作将为三种双特异性抗体治疗候选药物的联合开发和商业化提供条件。两家公司将在美国和日本分担epcoritamab的商业化，AbbVie负责进一步的全球商业化。Genmab将在美国和日本获得预售的销售额，并在其他全球销售额中获得分成。对于DuoHexaBody-CD37、DuoBody-CD3x5T4以及其他合作开发的产品，Genmab和AbbVie将共同负责全球开发以及美国和日本的商业化。Genmab保留在美国和日本以外地区和AbbVie一起将这些产品商业化的权利。Genmab将进行这些项目的第一阶段研究开发。AbbVie保留参与开发的权利。

根据合作条款，AbbVie将向Genmab支付7.5亿美元的预付款，Genmab有可能获得高达31.5亿美元的潜在里程碑付款（三个现有的双特异性抗体项目的临床开发和商业化成功支付11.5亿美元；合作开发的4种下一代抗体候选产品成功，20亿美元），以及美国和日本以外地区epcoritamab净销售额22%至26%的特许权使用费分成。除特许权使用费分成外，双方按1:1的比例分享产品销售的税前利润。

补充说明

Epcoritamab（DuoBody-CD3xCD20）是一种双特异性抗体，使用Genmab专有的DuoBody技术制备。Epcoritamab能靶向结合CD3和CD20。CD3在T细胞上表达，是T细胞受体信号复合物的一部分。CD20是临床上有效的治疗靶点，在大多数B细胞恶性肿瘤中表达，包括慢性淋巴细胞白血病（CLL）、弥漫性大B细胞淋巴瘤（DLBCL）、滤泡性淋巴瘤（FL）和套细胞淋巴瘤（MCL）。

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