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楼主: jingong442tian
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关于生产记录保存期限

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药徒
发表于 2020-9-4 15:01:27 | 显示全部楼层
从生产日期算起   有效期+两年   稳妥
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药徒
发表于 2020-9-4 16:05:33 | 显示全部楼层
有效期后2年吧,没有做过医疗器械
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药徒
发表于 2020-9-4 16:18:03 | 显示全部楼层
GMP你们看不,效期后一年,关键记录长期保存
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药徒
发表于 2020-9-5 07:57:03 | 显示全部楼层
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发表于 2020-9-5 15:10:12 | 显示全部楼层
应该是效期后三年
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药徒
 楼主| 发表于 2020-9-17 15:47:18 | 显示全部楼层
风速1099 发表于 2020-9-5 15:10
应该是效期后三年

有具体出处吗?
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药徒
发表于 2021-3-19 14:38:16 | 显示全部楼层
生命周期加两年
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药徒
发表于 2021-3-19 14:39:08 | 显示全部楼层
jingong442tian 发表于 2020-9-3 13:14
请问是根据哪条规定呢?谢谢

13485/0287
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药生
发表于 2021-3-19 15:03:13 | 显示全部楼层
(四)记录的保存期限应当至少相当于企业所规定的医疗器械的寿命期,但从放行产品的日期起不少于2年,或者符合相关法规要求,并可追溯。
针对有效期少于2年(半年、8个月、一年等)的产品,从放行产品的日期起不少于2年;
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药徒
发表于 2021-3-26 15:19:47 | 显示全部楼层
一般保存在产品有效期后一年。最长不超过5年。
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药徒
 楼主| 发表于 2021-3-30 10:32:42 | 显示全部楼层
徐如云 发表于 2021-3-26 15:19
一般保存在产品有效期后一年。最长不超过5年。

我们产品是有源产品,只有使用期限,使用期限就是5年
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发表于 2023-2-16 16:16:30 | 显示全部楼层
谢谢!!!
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药徒
发表于 2023-8-7 17:13:40 | 显示全部楼层
如果是永久植入的医疗器械的记录呢?应该保存多久?CE要求是至少15年,但如果不申请CE,就是单纯国内GMP,应该如何规定比较好?
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药徒
 楼主| 发表于 2023-8-13 14:54:59 | 显示全部楼层
sarah0720 发表于 2023-8-7 17:13
如果是永久植入的医疗器械的记录呢?应该保存多久?CE要求是至少15年,但如果不申请CE,就是单纯国内GMP, ...

植入类销售记录都要求永久保存,那么生产记录估计也差不多。
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药徒
发表于 2023-8-14 10:30:22 | 显示全部楼层
题外话,问一句?
DHR记录一定要纸质保存吗?可以用电子扫描管理吗?这样文控压力相对较少。不知道是否可行?
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药徒
发表于 2023-8-23 15:14:14 | 显示全部楼层
jingong442tian 发表于 2023-8-13 14:54
植入类销售记录都要求永久保存,那么生产记录估计也差不多。

好的,感谢回复!
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药徒
 楼主| 发表于 2023-8-24 17:48:33 | 显示全部楼层
弓长三宾 发表于 2023-8-14 10:30
题外话,问一句?
DHR记录一定要纸质保存吗?可以用电子扫描管理吗?这样文控压力相对较少。不知道是否可 ...

可行的,现在药品生产已经开始无纸化,但电子版如何保证真实性和有效性,需要给出依据,例如用软件管理就需要对软件进行确认,目前有点麻烦。
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