欢迎您注册蒲公英
您需要 登录 才可以下载或查看，没有帐号？立即注册
x
美好的一天从菁菁早报开始
2020年10月16日 星期五
1. 广东省发布行政处罚自由裁量权适用规则和相关基准文件征求意见稿 10月15日，广东省药品监督管理局发布规范行政处罚自由裁量权适用规则和相关基准文件，向社会公开征求意见，征求意见截止日期为2020年10月29日。
2. 广州一中学发掘125座古墓 日前，广州市文物考古研究院公布广雅中学内的最新考古发现：有125座古墓在校园内，此次考古发现的文化遗存年代范围跨越先秦、汉晋南朝、唐五代、宋代、明清各时期。目前，已清理古代文化遗存188处。
3. 赛诺菲Dupixent治疗儿童中重度哮喘III期成功 赛诺菲宣布其Dupixent (dupilumab)在治疗6-11岁儿童中重度哮喘的关键性III期临床LIBERTY ASTHMA VOYAGE中达主要终点和关键的次要终点。在包含嗜酸性粒细胞（EOS）≥300 cells/μl和具有2型炎症标志物（FeNO ≥20 ppbor EOS ≥150 cells/μl）两个患者队列中，Dupixent联合标准疗法治疗组较安慰剂组重度哮喘年化率分别降低65%和59%；与基线相比，Dupixent联合治疗组患者肺功能分别改善了10.15和10.53个百分点，而安慰剂组仅为4.83和5.32个百分点；安全性数据与既往结果一致。
4. 荷兰报告全球首例新冠二次感染死亡病例 荷兰研究人员发布消息称，荷兰一名89岁女子二次感染新冠病毒后死亡。荷兰BNO新闻称这是世界上首例二次感染死亡病例。据报道，这名高龄女性患者拥有血细胞疾病、免疫缺陷，正在接受“瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症”治疗。二次感染后该患者体内6天内没有新冠病毒抗体，患者在第4天、第6天的血清抗体检测结果均为阴性。第8天，患者病情恶化。两周后，患者不幸死亡。
5. FDA建议乳腺癌临床试验应纳入绝经前女性 FDA日前发布新指南草案，鼓励研究激素类药物与生物制品的乳腺癌临床试验纳入绝经期前女性。该指南指出，针对具有足够雌激素抑制的绝经前女性，相关药品与生物制品应具有与绝经后女性相似的功效和安全性。
6. 重庆出台突发公共卫生事件应急预案 重庆卫健委近日出台《重庆市突发公共卫生事件专项应急预案》，按照《预案》，突发公共卫生事件分为四级，按要求将建立健全突发公共卫生事件应急物资储备体系，包括应急物资实物储备、采购储备、生产力储备和资金储备。
7. 人类胚胎中发现超级造血干细胞，增殖能力强200-500倍 近日，来自爱丁堡大学等机构的科学家们通过研究，在人类胚胎中发现了一种具有超级潜能的造血干细胞，该研究结果在开发治疗血液癌症和免疫系统其它癌症的新型疗法上具有重要的应用价值，有望帮助科学家们后期从成人骨髓中实现造血干细胞的扩张，从而扩大当前临床中的血液供应水平。
8. 知名药业申请破产 海正药业发布《关于控股子公司云南生物制药有限公司申请破产重整的进展公告》。海正药业表示，云南生物制药破产重整，不会影响公司现有主营业务的生产经营。
9. 研究发现咖啡可抗氧化和抑制肾癌 近期，云南农业大学教授盛军科研团队发现咖啡因健康功能的两个新靶点，揭示了咖啡抗氧化和抗肾癌的分子机理。研究结果表明，咖啡因能有效改善紫外线辐射诱导的皮肤损伤，为咖啡因应用于防紫外线护肤用品开发提供科学依据。此外，研究还发现，咖啡因能够与细胞内葡萄糖代谢相关的酶(葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，G6PDH)结合，抑制其生物酶活性，调节氧化还原稳态，从而抑制肾癌的发展，
10.再生元中和抗体组合疗法成为首款FDA批准埃博拉疗法 美国FDA宣布，批准再生元公司开发的中和抗体鸡尾酒疗法Inmazeb（atoltivimab、maftivimab和odesivimab-ebgn，曾用名REGN-EB3）上市，治疗成人和儿童埃博拉病毒感染。这是FDA批准的首个治疗埃博拉病毒感染的药物。
【微语】Pains make you stronger, tears make you braver, and heartbreaksmake you wiser. So thank the past for a better future. 伤痛让你更坚强，眼泪让你更勇敢，心碎让你更明智，所以，感谢过去，给我们带来更好的未来。 | 
|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英
( 京ICP备14042168号-1 ) 增值电信业务经营许可证编号：京B2-20243455 互联网药品信息服务资格证书编号：(京)-非经营性-2024-0033
发表于 2020-10-16 07:00:00
置顶卡
变色卡
