Sunovion推广其抗帕金森药物Kynmobi的策略

nicolechan

文〡科志康

今年5月21日，FDA批准Sunovion的抗帕金森药物Kynmobi舌下薄膜膜剂用于帕金森症患者的急性间歇“关闭”发作治疗。急性间歇“关闭”发作指在长期护理药物剂量之间重新出现帕金森症状，包括颤抖、僵硬、行动迟缓和吞咽困难。Kynmobi旨在更加方便和迅速，临床试验显示，Kynmobi可在15分钟内改善症状。

Kynmobi舌下贴片是盐酸阿扑吗啡（一种非麦角林多巴胺激动剂）的新剂型，通过505(b)(2)途径获批，是第一个也是唯一一个用于快速、按需治疗帕金森病发作的舌下疗法，一天最多可使用五次，两次间间隔至少2小时。

Kynmobi是获批治疗帕金森急性间歇“关闭”发作的第四款药物，此外，还有Acorda Therapeutics的Inbrija（左旋多巴）吸入疗法、协和麒麟（Kyowa Kirin）的Nourianz（伊曲茶碱）注射剂，以及Neurocrine Biosciences的每日一颗Ongentys胶囊，与左旋多巴联用延长左旋多巴的作用时间。

在一个已经非常拥挤的市场上，Sunovion该如何占一席之地，推广Kynmobi作为治疗帕金森病急性间歇发作的更方便替代品？Sunovion的策略是简单的剂量信息，满足目前市场上尚未满足的需求。

Sunovion现有的神经医学销售团队将在COVID-19大流行期间，为医生提供虚拟的点对点培训。Sunovion的销售团队将绕过初级保健医生，专注于运动障碍专家和普通神经科医生，因为他们才是治疗帕金森病的真正领导者。虽然帕金森药物有时只能在专业药店找到，但Sunovion与Walgreens合作，以确保在美国9300个连锁药店提供Kynmobi。

一旦患者获得这种药的处方，他将得到一个免费的入门药盒，里面包括，不同剂量舌下膜剂、一个剂量跟踪器，一个关于使用药物的视频，以及于支持服务和经济帮助的信息。

到2030年，预计全世界约有1000万人患有帕金森病。帕金森病是一种慢性、进行性神经退行性疾病，其特征包括静止时的震颤、僵硬和运动障碍，以及认知障碍和情绪障碍。它是仅次于阿尔茨海默氏症的第二大神经退行性疾病，随着世界人口老龄化，帕金森病的患病率也在增加。

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