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听课不能快进,有些没有接触过,但是该听的都听了,所以满分是不可能的了。
所以,总结一下吧。
说好的能够视频回看,好像考试交卷后后就需要等待官方再给打开,才能继续看。
所以,没有必要,不要着急考试。就20题,每题5分。都不难,60min,足够你查资料。
羞羞的分割线,然后是正解。此内容已在VIP群学习分享。猜猜我错了哪个
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1.以下应用场景中可采用基因型鉴定法的为( ) A. 非无菌药品控制菌检查中蛭似菌的鉴定 B. 以上均可 C. 无菌检查试验结果阳性 D. 环境监控异常 2.被IARC列为I类致癌物的重金属元素是 A.铅 B. 镉 C. 汞 D.铜 E. 砷 3.以下不属于病毒灭活工艺的方法是() A.干热法 B.有机溶剂/去污剂( S/D) 处理法 C.巴氏消毒法 D.膜过滤法 4.( )与润滑剂和助流剂的作用效果有关 A. 比表面积 B. 水吸收速率 C. 纯度 D. 熔点 5.采用肝素结合力滴定法时,待测溶液应尽快测定,放置时间不得超过( )。 A. 6h B. 8h C. 4h D. 2h 6.以下对《 中国药典》中药材质量标准收载【性状】项的意义的阐述,哪个是正确的? A.【性状】对于中药材的真伪鉴别具有重要的作用,因此,收载了【性状】,就没有必要收载【鉴别】了 B.中药材多数来源于生物,其性状变化很大,因此收载【性状】的意义不大 C.中药材的性状是其“形”与“质”的集中体现,收载了【性状】,就没有必要收载【鉴别】、【检查】、【含量测定】等内容了 D. 中药材的性状是“形”与“质”的集中体现,收载【性状】,对于中药材的真伪鉴别和初步的品质评价具有重要意义 7.《中国药典》中药材和饮片质量标准体系除医学内容外,主要包括: A.性状、鉴别、检查、含量测定 B.来源、性状、鉴别检查、摇文图谱/特征图谱、含量测定 C.来源、鉴别、含量测定 D.来源、检查、含量测定 8.吸入气雾剂与吸入溶液的主要区分点是( )。 A.是否有配套的包装材料 B.辅料是否相同 C.是否配套的雾化装置 D.药物是否相同 E.溶媒是否相同 9.各洁净级别“压差、温度、相对湿度”监测周期为( ) A. 6个月 B.每次试验 C. 以上均不正确 D.每周 10.常用的吸湿型保湿剂有( ) A.山梨醇 B.羊毛脂醇 C.石蜡 D. 轻丙甲纤维素 11.下面指标不可能被列入色谱方法的系统适用性要求。 A.分离度 B.抛弃限 C.理论板数 D.灵敏度 12.本版药典药包材细胞毒性检查法中收载了___ A.琼脂扩散法、直接接触法、浸提法 B.相对增殖度法、琼脂扩散法、直接接触法、浸提法 C.相对增殖度法、琼脂扩散法、浸提法 D.相对增殖度法、琼脂扩散法、直接接触法 13.以下中药饮片的需氧菌总数、霉菌和酵母菌总数的标准解释正确的是() A.101 cfu: 可接受的最大菌数为40 B. 101 cfu: 可接受的最大菌数为50 C. 101 cfu: 可接受的最大团数为20 D. 101 cfu:可接受的最大菌数为10 14根据毒理学关注阈值 ( TTC) 计算的可接受摄入量不适用于() A.氧化偶氮化合物 B.以上均不适用 C.黄曲每毒素 D.N-亚硝基化合物 15.哪些药材需要制定酸不溶性成分的检查? A.根和根茎类药材需要制定酸不溶性成分的检查 B.叶和花、果实类药材需要制定酸不溶性成分的检查 C.茎木类药材需要制定酸不溶性成分的检查 D.所有药材都需要制定酸不溶性成分的检查 16.高效液相色谱法流动相缓冲盐浓度,可在( )范围内调整。 A.±20% B.±10% C.±30% D.±50% 17.高效液相色谱法使用等度洗脱时,流速最大可在()范围内调整。 A.±30% B.±50% C.±20% D.±10% 18.下列哪项不是动物来源药用辅料具有的特殊性( ) A.原材料易腐败 B.可能存在农药残留 C. 存在特有的对人体有害成分 D. 组成成分和比例明确 19. 20年版《中国药典》一部公开了哪类中药成方制剂和单味药制剂的处方或制法? A. 非国家保密品种 B.全部公开 C. 全部没公开 D. 国家保密品种 20.量标准中能提示固体口服制剂体内溶出行为的指标主要是( ) 。 A.崩解时限 B.溶出度 C.含量 D.含量均匀度
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