您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册
为贯彻落实《中华人民共和国药品管理法》关于建立药物警戒制度的要求,规范药品上市许可持有人药物警戒主体责任,国家药品监督管理局起草了《药物警戒质量管理规范(征求意见稿)》,现向社会公开征求意见。请于2020年12月18日前,将有关意见或建议通过电子邮件形式反馈至ypjgs@nmpa.gov.cn,邮件标题请标明“药物警戒质量管理规范意见反馈”。 附件:1.药物警戒质量管理规范(征求意见稿) 2.起草说明 国家药监局综合司 2020年12月1日
附件1: 药物警戒质量管理规范(征求意见稿).doc
附件2: 起草说明.doc
https://www.nmpa.gov.cn/xxgk/ggtg/qtggtg/20201203164737146.html
使用道具 举报
本版积分规则 发表回复
|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 ) 增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455 互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033
GMT+8, 2026-2-10 05:35
Powered by Discuz! X3.4
Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.