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政策解读 | 福建省《关于全面推进医疗器械唯一标识系统建设工作的通知》

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药徒
发表于 2021-3-10 14:17:38 | 显示全部楼层 |阅读模式

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2月26日 福建省药监局、卫健委、医保局联合发布《关于全面推进医疗器械唯一标识系统建设工作的通知》,为帮助企业了解政策要点,尽快完成UDI实施,现对通知进行简要解读:


福建省被列入国家全域推进UDI试点省份
通知指出,2021年福建省被国家列入全域推进UDI试点省份。这也意味着,作为国家全面推行UDI的先行区域,福建省后续必然将全力推进UDI系统建设相关工作,力求为其他省市做好示范作用。


完成“四码映射”,实现UDI码“一码联通”
福建省药监局、卫健委、医保局将共同推进UDI在使用领域的运用,推进UDI与“医保编码”“收费编码”“字典编码”建立映射关系,“运用UDI实现对医疗器械的精细化管理”。
并且明确要求UDI试点示范医疗机构2021年7月1日前完成UDI码与“医保编码”“收费编码”“字典编码”的映射,实现UDI码的“一码联通”。
其他各单位,应在全国统一的国家医保编码落地后,及时做好UDI码与国家医保编码的映射工作。


2021年7月1日前,Ⅱ类、Ⅲ类医疗器械生产企业需尽早完成UDI实施
根据国家早前发布的公告,2021年1月1日,国内第一批UDI试点9大类69个品种必须全部赋码上市。
在此基础上,福建省要求,在2021年7月1日前,其他省内III类产品须将产品标识(DI)上传到国家局,并指定专员对数据真实性、准确性、完整性负责。
新申办和再注册的Ⅱ类医疗器械,注册人应当将其产品标识(DI)上传至国家医疗器械唯一标识数据库,并在产品上市销售前完成赋UDI码工作。
同时,还鼓励其他已上市的Ⅱ类产品生产企业尽早完成产品UDI的赋码工作。


生产企业应防止无效码产品流入市场
通知明确提出,医疗器械生产企业应当提升赋码质量,做好成品入库前的扫码验证工作,防止无效码的产品流入市场


明确提出赋码层级设计要求
生产企业应当根据自身产品的特点,充分考虑使用机构在临床使用中最小销售单元与最小使用单位(DI)关联性,在赋码层级设计上提升科学性,合理性及终端使用的便利性。


医用耗材带量采购经营企业需实现UDI扫码出入库
医用耗材集中带量采购的医疗器械配送企业、医疗器械代贮代送经营企业,2021年7月1日应实现对所有已赋码的产品进行扫码入库、出库,并做好与上下游单位数据衔接工作。
同时鼓励其他医疗器械经营企业尽快参与实施UDI系统的运用,并于7月底前向省药监局报送辖区医疗器械经营企业实施UDI的情况


UDI试点医疗机构需实现UDI码解析和运用
UDI试点医疗机构在2021年9月30日前实现对所有已赋UDI码产品的UDI码解析和运用,积极推进已赋UDI码的医疗器械在院内全程扫码流转,推动运用UDI实现对医疗器械的精细化管理。


UDI试点医疗机构不再接收试点品种无UDI码的产品
UDI试点医疗机构不再接收《关于深入推进试点做好第一批实施医疗器械唯一标识工作的公告》所列9大类69个品种2021年1月1日之后生产的无UDI码的产品,但不应拒绝此日期前生产的无UDI码产品。


鼓励开展UDI培训工作
鼓励赋码机构、第三方技术支持单位、医疗器械协会等采取形式多样的培训方式,对生产企业、经营企业、使用单位以及市级监管部门等开展有针对性业务培训,组织有关人员认真学习,加强业务指导。




中广汇智·UDI公共平台是由中关村工信二维码技术研究院(ZIIOT)授权自主研发的一站式UDI申报平台,属于直接发码机构,同时也是中关村MA码技术支持单位。

平台以中关村MA码为核心,兼容GS1等多种码制,直接向企业发放合规UDI编码,并且能对接药监局数据库、企业ERP和产线设备,提供基于UDI发码、编码、申报、核验、赋码等一系列全流程服务。

为帮助企业尽快完成UDI实施,解决各类实施实际问题,UDI公共平台近期将举办一系列公益培训活动,关注公众号UDI公共平台,获取报名信息

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药生
发表于 2021-3-10 16:49:10 | 显示全部楼层
上海、天津得到上级表扬了,现在都加快脚步了
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药圣
发表于 2021-3-11 09:31:57 | 显示全部楼层
谢谢分享      
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发表于 2021-3-11 09:47:23 | 显示全部楼层
谢谢楼主分享~
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