您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册
为加强医疗器械产品注册工作的监督和指导,进一步提高注册审查质量,国家食品药品监督管理总局组织制定了医疗器械网络安全注册技术审查指导原则(见附件),现予发布。本指导原则自2018年1月1日起施行。指导原则施行前,企业可以自主决定是否按照该指导原则要求,提交相关注册申报资料。
特此通告。
附件:医疗器械网络安全注册技术审查指导原则
使用道具 举报
410098450 发表于 2021-3-10 15:29 学习了
本版积分规则 发表回复
|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 ) 增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455 互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033
GMT+8, 2025-11-23 15:52
Powered by Discuz! X3.4
Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.