蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

QQ登录

只需一步,快速开始

手机号码,快捷登录

手机号码,快捷登录

扫一扫,极速登录

扫一扫,极速登录

搜索
查看: 251|回复: 4
收起左侧

[注册] 医疗器械临床流程如何进行?

[复制链接]
回帖奖励 40 金币 回复本帖可获得 10 金币奖励! 每人限 1 次(中奖概率 50%)
药徒
发表于 3 天前 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
我们做的康复类器械,现在要做临床,想问下各位大神临床流程具体是怎么样的,目前我们已经找好相关的实验医院了,对临床方案也基本达成一致,接下来双方要签协议了?协议内容啥样的呢?另外实验过程中我们还需要哪些人进行配合呢?数据处理和实验监察是不是需要第三方公司参与?另外如果这部分工作外包花费是多少呢?
回复

使用道具 举报

发表于 3 天前 | 显示全部楼层

回帖奖励 +10 金币

这个过程还有很多内容,方案讨论会、伦理递交,第三方合作。外包要看具体项目,收费给不相同。看你的情况只是刚刚开了头,还有好多路要走,需要专业的人士给你操作
回复 支持 反对

使用道具 举报

发表于 3 天前 | 显示全部楼层
这是一般的流程图
微信图片_20210408102440.png
回复 支持 反对

使用道具 举报

药徒
发表于 3 天前 | 显示全部楼层
建议找个GRO公司,现在器械临床不是自己搞搞那么简单了
回复 支持 反对

使用道具 举报

药徒
发表于 3 天前 | 显示全部楼层
找CRO吧,现在查的严,为省小钱整出个不规范,损失就大了
回复 支持 反对

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×友情提示
1、无权下载附件会员可能原因:1.“待验证用户组“,请点击注册邮箱里面收到的确认邮件即可; 2.作者设定权限的,提高用户组级别即可
2、对本站的任何疑问或合作需求,请联系微信tank066,关于怎样提高用户组/积分:https://www.ouryao.com/thread-6764-1-1.html
3、注册用户在本社区发表、转载的任何作品仅代表其个人观点,不代表本社区认同其观点。
4、如果存在违反国家相关法律、法规、条例的行为,我们有权在不经作者准许的情况下删除其在本论坛所发表的文章。
5、所有网友不要盗用有明确版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。

QQ|小黑屋|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( (京)-非经营性-2014-0058 京ICP备14042168号 京ICP证150354号 )

GMT+8, 2021-4-11 23:50

Powered by Discuz! X3.4运维支持:苏州豚鼠科技有限公司

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

快速回复 返回顶部 返回列表