重磅第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序

一叶扁舟荷 · 发表于 2022-2-16 16:59:08

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国家药监局综合司关于印发境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序的通知药监综械注〔2022〕13号

来源：国家局发布日期：2022-02-15

各省、自治区、直辖市药品监督管理局：

　　为做好医疗器械注册质量管理体系核查工作，根据《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关法规规章，国家局组织修订了《境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序》，现予印发，自发布之日起施行。原国家食品药品监督管理总局《关于印发境内第三类医疗器械注册质量管理体系核查工作程序（暂行）的通知》（食药监械管〔2015〕63号）同时废止。

　　国家药监局综合司

　　2022年2月9日

一叶扁舟荷 · 发表于 2022-2-16 16:59:35

点关注，不迷路

hbjcy23 · 发表于 2022-2-16 18:06:35

谢谢分享！

hongyu · 发表于 2022-2-17 09:58:10

谢谢分享

清枫小筑 · 发表于 2022-2-17 13:55:32

很棒！！！

高竹 · 发表于 2022-2-17 14:16:41

感谢领导的分享！

Hsu1 · 发表于 2022-3-18 09:38:26

感谢分享

一叶扁舟荷 · 发表于 2022-3-21 11:44:34

点关注，不迷路

小金库 · 发表于 2022-8-13 18:59:01

非常感谢分享。

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