申请注册或者进行备案提交的医疗器械产品检验报告有什么要求

Lets009

申请注册或者进行备案提交的医疗器械产品检验报告有什么要求

2022-03-11 09:00

按照《医疗器械注册与备案管理办法》、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》的要求，申请注册或者进行备案提交的医疗器械产品检验报告可以是申请人、备案人的自检报告，也可以是委托有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告。依检验形式可以分为全项目自检、部分项目自检+部分项目委托检验、全项目委托检验3种情形。 　　其中，对于全项目自检和部分项目自检+部分项目委托检验的情形，检验工作应当按照《医疗器械注册自检管理规定》的要求开展，申请注册或者进行备案时应当按照《医疗器械注册自检管理规定》“四、申报资料要求”提交。 　　对于全项目委托检验的情形，检验工作应当参考《医疗器械注册自检管理规定》“三、委托检验要求”开展，申请注册或者进行备案时应当提交以下资料： 　　（一）有资质的医疗器械检验机构出具的检验报告； 　　（二）境外注册申请人委托中国境内代理人办理委托检验的，应当在中国境内指定代理人的委托书中写明委托代理人“依据拟申报注册产品的产品技术要求，在中国境内委托有资质的医疗器械检验机构对拟申报注册产品进行检验”，代理人承诺书中应写明对应内容； 　　（三）上述资料均应由注册申请人或代理人签章，文件格式应当符合《关于公布医疗器械注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》（2021年第121号）附件4、《关于公布体外诊断试剂注册申报资料要求和批准证明文件格式的公告》（2021年第122号）附件3的要求。 项目管理部

1280493605

首先检验所要有资质，自检也要有资质，除非“注册检验”，否则要转换成自检报告，这个是有模板的

AliceLeesla

我的理解是，全项目委托，既然是“参考”，也确实没有自检项目，可以不必提交自检报告，直接提交委托检测报告就可以，资质这里没明确说，但我觉得可能也得需要交一下

江苏新智浩医疗

1280493605 发表于 2022-3-14 10:35
首先检验所要有资质，自检也要有资质，除非“注册检验”，否则要转换成自检报告，这个是有模板的

模板是什么样的啊