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《医疗器械临床试验质量管理规范》有关事项的通告(2022年第21号)

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药徒
发表于 2022-3-31 16:46:33 | 显示全部楼层 |阅读模式

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国家药监局关于实施《医疗器械临床试验质量管理规范》有关事项的通告(2022年第21号)
发布时间:2022-03-31

  《医疗器械临床试验质量管理规范》(2022年第28号)(以下简称《规范》)已经发布,自2022年5月1日起施行。为做好《规范》实施工作,现将有关事项通告如下:
  一、做好新旧制度文件衔接工作
  自2022年5月1日起,尚未通过伦理审查的医疗器械临床试验项目,应当按照《规范》进行调整后开展临床试验;对于已经通过首次伦理审查的项目,可以按照原相关文件要求开展工作。
  二、 同步执行相关范本要求
  为配合《规范》实施,进一步指导临床试验开展,配套发布《医疗器械临床试验方案范本》《医疗器械临床试验报告范本》《体外诊断试剂临床试验方案范本》《体外诊断试剂临床试验报告范本》《医疗器械/体外诊断试剂临床试验严重不良事件报告表范本》《医疗器械/体外诊断试剂临床试验基本文件目录》(附件1-6),与《规范》同步实施。
  三、 积极推进《规范》实施工作
  各省级药品监督管理部门应当加强《规范》的宣贯培训工作,督促本行政区域内医疗器械临床试验申办者和临床试验机构落实《规范》要求,提高临床试验质量,确保临床试验过程规范,结果真实、准确、完整和可追溯。
  特此通告。
  
  附件:1.医疗器械临床试验方案范本
     2.医疗器械临床试验报告范本
     3.体外诊断试剂临床试验方案范本
     4.体外诊断试剂临床试验报告范本
     5.医疗器械/体外诊断试剂临床试验严重不良事件报告表范本
     6.医疗器械/体外诊断试剂临床试验基本文件目录
  
  
   
                                                               国家药监局
                                                             2022年3月30日



《医疗器械临床试验质量管理规范》有关事项的通告(2022年第21号).rar

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大师
发表于 2022-4-1 08:45:43 | 显示全部楼层
小伙子 换换你那2/8分发型的  头像
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头像被屏蔽
药徒
发表于 2022-4-1 09:12:02 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2022-4-1 09:52:26 | 显示全部楼层
阳光蒲照 发表于 2022-4-1 08:45
小伙子 换换你那2/8分发型的  头像

原谅我不厚道的笑了,哈哈哈
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药徒
 楼主| 发表于 2022-4-1 10:55:29 | 显示全部楼层
阳光蒲照 发表于 2022-4-1 08:45
小伙子 换换你那2/8分发型的  头像

我大背头
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药徒
 楼主| 发表于 2022-4-1 10:56:33 | 显示全部楼层
大师兄o6k 发表于 2022-4-1 09:52
原谅我不厚道的笑了,哈哈哈

其实我是,三七分大背头
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药徒
发表于 2022-4-1 14:46:57 | 显示全部楼层
一叶扁舟荷 发表于 2022-4-1 10:56
其实我是,三七分大背头

要被你笑死了,已经有画面了。
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药王
发表于 2022-8-14 09:13:35 | 显示全部楼层
非常感谢分享。
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药徒
发表于 2022-9-2 09:36:28 | 显示全部楼层
谢谢分享!!!!!!
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