QA 小白

我不是慕司 · 发表于 2022-4-21 14:44:54

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想问一下下各位，对于新入手的QA现巡小白，怎么才能很好的入行啊?还有怎么把法规里面的东西融入到日常工作中。最近很苦恼。

毛驴张 · 发表于 2022-4-21 14:51:42

没有什么事，是一顿酒解决不了的，如果解决不了那就再来一顿

18870429582 · 发表于 2022-4-24 15:25:13

kimpirateyyc 发表于 2022-4-21 16:26
见了男的叫哥，见了女的叫姐。多学习，少较真。

太过较真会惹人嫌

18870429582 · 发表于 2022-4-24 15:20:19

刚入行的QA
https://www.ouryao.com/forum.php ... &fromuid=694739
(出处: 蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者)

kimpirateyyc · 发表于 2022-4-21 16:26:23

见了男的叫哥，见了女的叫姐。多学习，少较真。

猫咪特工 · 发表于 2022-4-21 15:26:38

《金刚经》

门门 · 发表于 2022-4-21 15:21:28

本帖最后由门门于 2022-4-21 15:27 编辑

yuansoul 发表于 2022-4-21 15:00
https://www.ouryao.com/forum.php?mod=viewthread&tid=270258&highlight=%BB%A8%B9%C7%B6%E4

火星人的链接里的第一个，楼主你要好好学习！
我第一个已经不用学了，我来蒲公英就是来学后面这一堆的。
以后我要搞好GMP文学，目标诺贝尔文学奖！
新人要好好学习第一个，先别学瞎扯淡，扯淡的工作留给我！
多说一句，都背下来倒是不至于，他自己也没都背下来，这么说吧，遇到相关事情，能知道大概在这些书籍的哪段或者哪页里，能很快找到就可以了！
修订一下：中国药典干哪行看哪个 1中药 2化药 3生物 4辅料，通则（他那写得太早了，现在是这样了）

黑喵警长 · 发表于 2022-4-21 15:01:23

对于药厂小白来说，首先要知道的，自己是生物药、化药、还是中药。口服，小容量，还是大输液终灭。是过GMP，还是欧盟FDA。
这些之间的要求，是天壤之别。

lzhao5488 · 发表于 2022-4-21 14:59:10

我个人建议你现场生产工艺和法规同时要学习，然后针对你们制定的现场监控点反过来找依据的法规条款来学习。

yuansoul · 发表于 2022-4-21 15:00:58

https://www.ouryao.com/forum.php ... =%BB%A8%B9%C7%B6%E4

三国杀大神 · 发表于 2022-4-21 17:11:46

QA小黑和你是什么关系

余默 · 发表于 2022-4-24 16:14:52

18870429582 发表于 2022-4-24 15:25
太过较真会惹人嫌

较不较真都得惹人嫌

[质量保证QA] QA 小白

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