关于中药材液相色谱检验

雨中漫步yxl

最近在用液相色谱法检测中药材含量时，出现一些问题，请教各位：这个中药材有2个含量检测，一个用甲醇-0.1%磷酸，一个用乙腈-0.1%磷酸，先用乙腈-0.1%磷酸做了一个含量，系统适用性及系统稳定性等都一切正常，后直接切换到甲醇-0.1%磷酸做另外一个含量，第二天来发现系统适用性及系统稳定性都不符合规定，查对照品，样品处理等都没有问题，柱压也平稳，请各位专家帮我分析一下，什么原因造成的？

晨光12345678911

是啥问题？理论塔板数？峰保留时间？拖尾因子？分离度？rsd？具体问题具体分析。

huhu

系统中的乙腈不冲洗干净的话对后面的影响会非常大的

15129393032

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雨中漫步yxl

晨光12345678911 发表于 2022-6-15 09:26
是啥问题？理论塔板数？峰保留时间？拖尾因子？分离度？rsd？具体问题具体分析。

理论塔板数、峰保留时间、拖尾因子、分离度均符合要求，对照品溶液峰面积RSD 不符合要求，后来通过试验发现，是系统中乙腈未冲洗干净，乙腈与甲醇直接混合产生气泡和热量，引起柱压波动，影响液相系统稳定性

xiaoxin0818

雨中漫步yxl 发表于 2022-6-29 11:07
理论塔板数、峰保留时间、拖尾因子、分离度均符合要求，对照品溶液峰面积RSD 不符合要求，后来通过试验发 ...

换系统后要多冲洗，长时间平衡

杯水车薪，薪水

把品种之间的平衡时间加长还有就是把平衡基线的时候也设置长点，如果是跑序列的话就多设置2真空真先空针跑跑看，