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luknqqnuq1 发表于 2022-8-10 13:28 看你们设计开发控制程序的要求, 一般来说,送检批的样机肯定要求保留的,是新的注册体系核查中明确规定 ...
13268016741 发表于 2022-8-10 13:31 你说的这个我还是比较认可的,之前在群里讨论,要求样机阶段所有记录均保留,我认为难度太大。
AA金木水火土 发表于 2022-8-11 11:05 如果不保留批记录,如何证明你是如何生产的?如何证明你的送检样机和临床机,量产机是一致的呢?型检样机就 ...
洛书0228 发表于 2023-5-5 10:46 请问有源设备在注册时,有要求要试产几台吗?不会像试剂一样,要求试产三批次吧
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