样品的领用问题

Xuhj94d6ko · 发表于 2022-8-26 10:13:13

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请教各位大神，送至QC的样品，QC在检测各个项目时，你们会登记是谁、什么时候、领用了多少量这些信息吗？我想问下为什么要登记这些信息？不登记会有什么风险？请各位大神畅所欲言，谢谢

117342780 · 发表于 2022-8-26 10:22:40

这不就是台账，登记这些信息方便追溯

小小叮当1 · 发表于 2022-8-26 10:41:38

样品/送样登记台账是很有必要填的，

lhd000000 · 发表于 2022-8-26 10:49:12

台账

maltose · 发表于 2022-8-26 11:45:07

QA送样后，QC自行领取，文件规定理化、微生物、留样数量，谁领取谁签字，怎么分由检验组自己分配。

WithanOrchid · 发表于 2022-8-26 11:46:41

有接样人，主要核查一下接了多少样品，然后表格填写是否规范。到时候出现纷争，好查出来是哪个人手上有纰漏。不容易背锅

pfz2867 · 发表于 2022-8-26 12:56:25

本帖最后由 pfz2867 于 2022-8-26 12:57 编辑

于QC的二级科室，理化、仪器微生物的样品分发

Xuhj94d6ko · 发表于 2022-8-26 13:51:21

maltose 发表于 2022-8-26 11:45
QA送样后，QC自行领取，文件规定理化、微生物、留样数量，谁领取谁签字，怎么分由检验组自己分配。

我现在关注的点是如果不登记领取的数量，会有什么风险??

静待花开1234510 · 发表于 2022-8-26 14:21:42

Xuhj94d6ko 发表于 2022-8-26 13:51
我现在关注的点是如果不登记领取的数量，会有什么风险??

会丢样。。。或者你根本记不清楚哪个是哪一天到的，哪一天出结果。。车间或者质量部打电话，回答更及时准确，被甩锅的可能性降低

门门 · 发表于 2022-8-26 17:23:49

GMP附录9取样
第十七条应填写取样记录，记录中至少应包括品名、批号、规格、总件数、取样件数、取样编号、取样量、分样量、取样地点、取样人、取样日期等内容。

要想了解有什么风险，说起来话长，长话短说。
GMP起源于美国FDA往自己脸上贴金的扯淡吹，后来在假大空里东拼西凑的大杂烩！东拼西凑抄来的没抄错的地方还是有点儿可取之处的！
GMP的精髓扯淡吹：保证药品质量，避免药物灾难！（美国FDA说的，现在美国啥德行，大家认识了吧！）

不二12 · 发表于 2022-8-27 21:42:52

QC内部的样品使用台账

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[质量控制QC] 样品的领用问题

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