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17-2 食药监械监【2015】218号附件2.rar
2023-1-5 10:28 上传
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观千剑而识器 发表于 2023-1-5 10:29 参照医疗器械生产质量管理规范无菌医疗器械现场检查指导原则,见附件。
jushiu 发表于 2023-1-5 10:50 我的理解就当对自己公司内审,把内审检查表用到委托方身上
xgc1108 发表于 2023-1-6 11:45 本质就是对核心供应商进行审核,公司有相应的管理要求吧 ,然后把一些法规要求加进去就行了
微信zgtssyto 发表于 2023-3-10 09:53 您好!我们公司也有个产品正在进行委托生产的,已经进行到行政许可处移交省药品监督管理局审评认证中心这一 ...
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