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四川二类产品注册

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药徒
发表于 2023-1-30 10:26:22 | 显示全部楼层 |阅读模式

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请教一下,四川省二类医疗器械产品注册是按照121公告模式提交注册资料还是按照政务中心给的模板提交?例如:按照121号公告则一级标题非临床研究资料,如果按照模板提交则一级标题为产品风险管理。有无大佬指点一下,不胜感激!
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药生
发表于 2023-1-30 10:31:50 | 显示全部楼层
按当地省的。121是国家发布的,各省多少会有修改,江苏的还拆分了部分
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药士
发表于 2023-1-30 12:52:51 | 显示全部楼层
按地方要求,每个省略有不同
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药徒
发表于 2023-1-30 13:22:42 | 显示全部楼层
按省局要求提交
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药徒
 楼主| 发表于 2023-1-30 13:38:54 | 显示全部楼层
pjcwl361 发表于 2023-1-30 10:31
按当地省的。121是国家发布的,各省多少会有修改,江苏的还拆分了部分

好的,谢谢老师!
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药徒
 楼主| 发表于 2023-1-30 13:39:18 | 显示全部楼层
Jonneyhuang1 发表于 2023-1-30 12:52
按地方要求,每个省略有不同

好的,谢谢老师!
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药徒
 楼主| 发表于 2023-1-30 13:39:47 | 显示全部楼层
ye123 发表于 2023-1-30 13:22
按省局要求提交

好的,谢谢老师!
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药徒
发表于 2023-2-1 16:56:05 | 显示全部楼层
有人指导少走弯路
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