yanyuyan 发表于 2024-12-2 19:23 你好,拟用上市品种口服颗粒剂变更复包膜供应商,I状态;颗粒剂生产三批,质量对比都包括哪部分内容,目前 ...
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向前的宋 发表于 2025-01-06 15:27 老师,我有个问题想请教一下您。就是如果原辅包均为“A状态”的话,是不是就不需要关联审评,直接药监局备案拿来用就可以了?还是说需要跟这些原辅包进行关联审评,通过后才可以生产上市销售?
hbjfzy 发表于 2025-1-7 17:36 不需要关联,但是按照你们内包管理要求,需要进行稳定性考察
xhw520lzz 发表于 2025-07-30 14:23 我司有一个化药外用药,当前采用的是塑料喷雾泵搭配高密度聚乙烯瓶的包装形式。现在我司希望同时新增两种包材供应商(包材登记状态均为“I”),并对其进行包材关联审批。其中,第一种新增的包材为铝质喷雾泵与药用铝瓶的组合,第二种仍是塑料喷雾泵搭配高密度聚乙烯瓶。想咨询一下,是否能够在一次补充申请中,同时完成这两种包材的新增申请呢?谢谢!
hbjfzy 发表于 2025-8-5 08:20 不行啊,一次只能增加一个包材
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