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药徒
发表于 2024-2-21 17:32:00 | 显示全部楼层 |阅读模式

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医疗器械分类规则

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医疗器械分类目录2018版

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药徒
发表于 2024-2-27 09:11:45 | 显示全部楼层
感谢分享!好人一生好运!
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发表于 2024-3-5 18:05:52 | 显示全部楼层
借鉴学习 感谢楼主
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发表于 2024-3-6 09:06:58 | 显示全部楼层
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发表于 2024-8-31 11:29:14 | 显示全部楼层
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大师
发表于 2024-10-26 11:26:02 | 显示全部楼层
医疗器械产品分类依据《医疗器械监督管理条例》和相关规则进行。分类主要考虑预期目的、使用时限、接触部位及功能等因素,分为有源和无源医疗器械,以及接触或进入人体器械和非接触人体器械等类别。具体分类目录由药品监督管理部门制定并公布,用于指导和管理医疗器械的注册与备案。

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)
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