器审中心 | 医疗器械注册简明指导手册

Yc4o224kc · 发表于 2024-5-13 15:28:26

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对于初入行的医疗器械注册从业者来说，面对具体问题往往感觉无从下手，法规和技术审评依据如何查询、具体流程如何执行、分类怎么查询、要不要进行临床评价、是否要开展临床试验、审评咨询有哪些路径等等。
器审中心对于这些基础的法规和技术文件以及流程都有公开的信息，通过正确的方式从业者可以简单明了的直接解决自己的疑问，从而少走弯路，提高工作效率。
本手册整理了器审中心公开的相关信息，列举了常见的问题及查询方式，供行业从业者参考。

长风破浪1 · 发表于 2024-5-13 15:51:53

谢谢楼主分享，学习~~~

亚楠was · 发表于 2024-5-13 16:10:49

感谢楼主的分享，学习学习！

lovemy · 发表于 2024-5-13 16:12:02

谢谢楼主分享谢谢

Frida.wang · 发表于 2024-5-13 16:18:27

感谢楼主分享，共同学习

岁寒三友 · 发表于 2024-5-13 16:57:34

感谢楼主的分享，学习学习

Yc4o224kc · 发表于 2024-5-13 17:49:43

详细的指导流程，分享~

129129129 · 发表于 2024-5-13 18:26:41

谢谢分享

就是这个样子 · 发表于 2024-5-14 09:01:42

这也太简洁了吧

夏天的风m4b · 发表于 2024-5-14 10:28:51

感谢楼主的分享

yxh00000@126.co · 发表于 2024-5-14 13:15:16

感谢楼主的分享

余xh · 发表于 2024-5-14 18:22:32

谢谢楼主分享！

来自安卓APP客户端

lshjchen · 发表于 2024-5-15 09:11:13

每个人都是一本书，细读，都会被感动

wenpli96 · 发表于 2024-5-17 09:05:22

谢谢楼主分享，学习

oО星辰﹏ · 发表于 2024-5-17 16:26:44

谢谢楼主分享谢谢

隐隐约约 · 发表于 2024-5-20 09:14:57

谢谢楼主分享

Promisingyoung · 发表于 2024-5-20 10:42:24

谢谢楼主分享，学习~~~

田方ab4 · 发表于 2024-5-20 14:28:28

谢谢楼主分享

yinhangzhou · 发表于 4 天前

谢谢楼主分享