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[研发注册] 生物制品有B证吗?

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药徒
发表于 2024-6-23 22:28:59 | 显示全部楼层 |阅读模式

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如题,生物制品的上市许可持有人有B证的嘛?
或者说现在生物制品能委托生产了吗?
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药徒
发表于 2024-6-24 08:10:00 | 显示全部楼层
(十四)生物制品、中药注射剂、多组分生化药委托生产的,持有人应当持续提升全过程质量管理水平,重点做好以下工作:
  1.持有人应当建立覆盖生产用主要原料(包括生物材料、中药材、中药饮片、中药提取物、动物来源原材料等)生产过程的质量管理体系。
  2.持有人应当每年对生产用主要原料的供应商进行现场审核;委托生产品种涉及多场地生产的,应当确保各场地生产用主要原料的产地、来源、供应商和质量标准等一致。
  3.在委托生产药品期间,持有人应当选派具有相关领域生产和质量管理的实践经验、熟悉产品生产工艺和质量控制要求的人员入驻受托生产企业,对产品生产管理、质量管理全过程进行现场指导和监督,确保生产工艺、质量标准等符合法规要求;派驻人员工作职责应当在质量协议中予以明确。
  4.药品生产过程中,由受托生产企业对物料、中间产品(原液)、成品进行检验的,持有人应当自行或者委托第三方,定期对主要原料、中间产品(原液)、成品开展抽样检验。原则上,每生产10批次成品,对主要原料、中间产品(原液)、成品至少抽样检验1批次;生产成品不足10批次的年度,当年对主要原料、中间产品(原液)、成品至少抽样检验1批次;发生重大偏差或者存在重大不良趋势的,持有人应当对主要原料、中间产品(原液)、成品的相关批次逐批抽样检验,并开展持续稳定性考察;发生重大变更的,持有人应当在变更获批后至少对连续3批成品逐批抽样检验。相关要求应当在质量协议中予以明确。
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药徒
发表于 2024-6-24 08:20:59 | 显示全部楼层
笑看人生chw 发表于 2024-6-24 08:10
(十四)生物制品、中药注射剂、多组分生化药委托生产的,持有人应当持续提升全过程质量管理水平,重点做好 ...

说是这样说   你看看接受不接受
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药徒
发表于 2024-6-24 09:23:37 | 显示全部楼层
生物制品有B证,苏州生物纳米科技园好几家B证企业。
至于现在还能不能委托,这我就不知道了。
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药徒
发表于 2024-6-24 13:47:51 | 显示全部楼层
国家药监局关于加强药品上市许可持有人委托生产监督管理工作的公告(2023年第132号):(六)委托生产中药注射剂、多组分生化药的,持有人的生产负责人、质量负责人、质量受权人应当具备同类型制剂产品三年以上生产和质量管理的实践经验;产品应当具有近五年连续生产销售记录,且未发生过严重不良反应和抽检不合格的情况;受托生产企业应当具备同类型制剂产品近三年连续生产的记录。
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发表于 2024-6-24 19:30:04 来自手机 | 显示全部楼层
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发表于 2024-6-25 17:57:18 来自手机 | 显示全部楼层
本帖最后由 董天保 于 2024-6-25 17:59 编辑

有的,去查一下药品本位码,有好多

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去哪里查  详情 回复 发表于 2024-6-25 20:25
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药徒
 楼主| 发表于 2024-6-25 20:25:12 | 显示全部楼层
董天保 发表于 2024-6-25 17:57
有的,去查一下药品本位码,有好多

去哪里查
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