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楼主: wult889
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注册体考不合格

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药徒
发表于 2025-3-3 14:54:59 | 显示全部楼层
wult889 发表于 2025-3-3 14:42
还可以补充设备信息到该批记录中吗?

可以补充,但要注明原因。
记录填写人未认真填写,审核人员审核不认真,未发现记录留空。来个培训,同时升级记录,如将需要填写的部分通过色块进行标注提醒。
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大师
发表于 2025-3-3 14:59:13 | 显示全部楼层
看题目还以为直接不给通过呢
你们这叫整改后通过
小问题,严对待,首先看三级文件有没有规定要求让写,其次看批记录上有没有设置填写的地方,最后看写没写
是哪儿的问题就从哪儿入手整改,该培训培训
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药徒
发表于 2025-3-3 15:03:07 | 显示全部楼层
应该问题不止一个吧,这是其中一个:自查,原因是程序错误,还是员工错误;相关人员培训,补全批记录整改,培训预防。
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药徒
发表于 2025-3-3 15:06:35 | 显示全部楼层
wult889 发表于 2025-3-3 14:42
还可以补充设备信息到该批记录中吗?

加上设备名称、编号,批生产记录升个版本
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药徒
发表于 2025-3-3 15:11:06 | 显示全部楼层
我们2022年符合性检查时遇到过,我们写的很简单:
产生缺陷的原因:
批生产记录中没有详细体现使用设备的相关信息,是由于相关人员在起草批生产记录时疏漏所致。
相关的风险分析:
批生产记录中没有详细体现使用设备的相关信息,不能准确地追溯到当批产品的设备使用情况,如若生产过程中出现偏差时不能快速有效地查明原因,该缺陷为低等风险。
整改方案:
重新核查各品种批生产记录,将各工序所有设备使用信息纳入批生产记录中,对批生产记录进行升级变更,对各工序生产操作人员进行新版批生产记录的培训,要求在填写记录时,将使用的设备信息体现在批生产记录中。对相关人员进行《记录编制、填写管理规程》培训,确保批生产记录填写规范准确。
整改实施及效果:
生产部于XXXX年XX月XX日重新核查各品种批生产记录,将各工序所有设备使用信息纳入批生产记录中,对批生产记录进行升级变更;XXXX年XX月XX日对各工序生产操作人员进行新版批生产记录和《记录编制、填写管理规程》的培训.
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药徒
发表于 2025-3-3 15:30:03 | 显示全部楼层
这个不是不合格吧,只是让整改。我咋感觉现在的整改措施,大多都是纠正措施是改正,预防措施是培训
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药师
发表于 2025-3-3 16:24:21 | 显示全部楼层
培训是肯定要做,不光是培训,还要有考核结果记录。
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药生
发表于 2025-3-3 17:08:54 | 显示全部楼层
你这明显造假呢,你说没编可以理解,你填写记录呢你都没注意吗?造假都不专业
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药徒
发表于 2025-3-3 18:57:58 | 显示全部楼层
关键是不合格落到哪个条款,对着条款改就行了
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药徒
发表于 2025-3-4 08:22:48 | 显示全部楼层
5WHY分析法,
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药徒
发表于 2025-3-4 10:28:19 | 显示全部楼层
可以从制度,流程,表单等内容的优化考虑
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药徒
发表于 2025-3-4 12:00:33 | 显示全部楼层
神马玩意,我还以为被毙了呢,不就是个不符合项吗?
如果表上有格子,你没填,那就做个培训
如果表格上连填设备的格子都没有,那就是表格设计有问题,重新设计表格,再培训。整改只要交改版后的空表单和培训记录就行了,如果老师比较严格,就再全面梳理所有生产记录,看看有没有别的表格也没设计格子
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药徒
发表于 2025-3-4 13:42:48 | 显示全部楼层
青辞 发表于 2025-3-3 14:08
原因分析:检验员对于记录填写执行不到位,忘记填写设备名称和编号,纠正措施:让检验员在记录上补制设备编 ...

批生产记录又不是检验员写的,挨着检验员什么事?最多是检验员复核或者监督不到位
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药徒
发表于 2025-3-4 16:06:36 | 显示全部楼层
ZY0104 发表于 2025-3-3 13:48
不是记录设置的问题吗,怎么是操作人员没记录呢,没设计填写的,肯定没有写也正常?操作人员不背这个锅, ...

操作人员是第一负责人,审核人、QA负连带责任
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药徒
发表于 2025-3-4 16:17:24 | 显示全部楼层
小树风响 发表于 2025-3-4 13:42
批生产记录又不是检验员写的,挨着检验员什么事?最多是检验员复核或者监督不到位

看错了,那就是生产员工法规体系理解不到位
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药生
发表于 2025-3-4 16:50:09 | 显示全部楼层
发帖前,先搞明白:
  1. 什么是注册体考不合格
  2.什么是不符合项

既然入行了,就专业点
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药徒
发表于 2025-3-5 08:53:45 | 显示全部楼层
你都说忘记了,那肯定是人员的问题了...
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