化学药品生产场地变更制度研究调研 | 您的意见将推动行业政策优化！

sunfx

调研背景
为完善化学药品上市后生产场地变更的监管制度，现诚邀：药品监管部门人员、药企生产/质量/注册/管理人员、行业专家等参与匿名问卷调查。您的真实反馈将直接影响政策制定方向，助力解决跨省/跨境变更中的实际难题！

调研须知
- 适合人群：
药品监管机构工作人员
药品生产企业（境内/跨国）人员
医药领域研究学者或技术专家
- 填写时长：约3-5分钟
- 数据保密：匿名填写，仅用于学术研究，不涉及商业用途
- 截止时间：2025年5月15日

您的贡献将聚焦以下关键问题
1. 现行生产场地变更分类标准是否清晰？
2. 跨省/跨境变更中的执行难点与改进建议
3. 如何通过电子平台、国际协作等机制优化流程？

参与方式
点击链接或扫码填写问卷：
[问卷链接： https://www.wjx.cn/vm/eaoDKkB.aspx]https://www.wjx.cn/vm/eaoDKkB.aspx[/url]]
（手机端可长按识别下方二维码）

致谢
为感谢您的支持，完整提交后可领取《国内外药品生产场地变更法规汇编》电子版。 （见评论区）

联系方式
若有疑问，请联系：
邮箱：782074505@qq.com

转发助力
若您认识符合条件的人士，欢迎转发邀请！共同为行业政策优化发声！

来自安卓APP客户端

sunfx

通过网盘分享的文件：上市后生产场地变更法规汇编
链接: https://pan.baidu.com/s/18AqLowZHiMvXSq-r_t17mQ?pwd=kbva 提取码: kbva
--来自百度网盘超级会员v5的分享