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[质量保证QA] 新版药典执行

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发表于 2025-5-26 10:32:29 来自手机 | 显示全部楼层 |阅读模式

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2025版《中国药典》于2025年10月1日执行,人工牛黄质量标准提高,增加了含量测定。以前购买的人工牛黄,经检测不符合2025版《中国药典》,但符合2020版《中国药典》,2025年10月1日后还能用于生产吗?
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药生
发表于 2025-5-26 10:40:48 | 显示全部楼层
本帖最后由 红烧牛肉面 于 2025-5-26 10:42 编辑

根据国家药监局 国家卫生健康委关于颁布2025年版《中华人民共和国药典》的公告(2025年第29号),2025年版《中国药典》自2025年10月1日起施行。2025年版《中国药典》颁布之日至实施之日期间,可以执行原标准,也可以执行2025年版《中国药典》,并在说明书中予以注明,在药品上市后监管(包括抽查检验等)时据此执行。
补充一点:25版药典在正式实施(10月1日)后6个月内上市品种应符合25版药典之规定。

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赶紧用,别浪费。 至于什么10月1后,6个月内不能有不合格的在市场上,这种正确的话听听就可以了。 真践行这句话历史上仅发生过一次,2010年版执行后的毒胶囊事件。给成品胶囊,挨个检铬,2010年之前的还在效期内的  详情 回复 发表于 2025-5-26 15:15
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 楼主| 发表于 2025-5-26 11:13:07 来自手机 | 显示全部楼层
这是对成品的解释,人工牛黄是我们公司制剂品种所使用的原料,10月1日后所使用的原辅料也要符合新版药典标准才能使用吗?

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死脑筋 你们的原料 不就是供应商的成品么 抽到供应商市场上的牛黄 判不合格 从你这抽样 能给你判合格?  发表于 2025-5-26 11:28
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 楼主| 发表于 2025-5-26 14:35:59 来自手机 | 显示全部楼层
也就是说,供应商执行20版药典生产的人工牛黄到今年的10月1日没销售的,已销售没用完的,要全部销毁

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哎,你这个脑筋和理解,我真服了。 1、首先你不符合25版药典,那就在10月1日后不要再使用了。 2、如果你现在还在生产,那么请争取在10月1日前将你们现有库存的原料全部投转为制剂,并在10月1日前将所有制剂销售使  详情 回复 发表于 2025-5-26 15:35
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药师
发表于 2025-5-26 15:15:57 来自手机 | 显示全部楼层
红烧牛肉面 发表于 2025-5-26 10:40
根据国家药监局 国家卫生健康委关于颁布2025年版《中华人民共和国药典》的公告(2025年第29号),2025年版 ...

赶紧用,别浪费。
至于什么10月1后,6个月内不能有不合格的在市场上,这种正确的话听听就可以了。
真践行这句话历史上仅发生过一次,2010年版执行后的毒胶囊事件。给成品胶囊,挨个检铬,2010年之前的还在效期内的市场也召回。

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法规总要给人家讲清楚,至于是否执行  详情 回复 发表于 2025-5-26 15:24
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药生
发表于 2025-5-26 15:24:05 | 显示全部楼层
门门 发表于 2025-5-26 15:15
赶紧用,别浪费。
至于什么10月1后,6个月内不能有不合格的在市场上,这种正确的话听听就可以了。
真践 ...

法规总要给人家讲清楚,至于是否执行
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药徒
发表于 2025-5-26 15:27:09 | 显示全部楼层
赶紧用吧,等25的正式实施后再用的话绝对要被挑战的
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药生
发表于 2025-5-26 15:35:20 | 显示全部楼层
风吹帽落头不回 发表于 2025-5-26 14:35
也就是说,供应商执行20版药典生产的人工牛黄到今年的10月1日没销售的,已销售没用完的,要全部销毁

哎,你这个脑筋和理解,我真服了。
1、首先你不符合25版药典,那就在10月1日后不要再使用了。
2、如果你现在还在生产,那么请争取在10月1日前将你们现有库存的原料全部投转为制剂,并在10月1日前将所有制剂销售使用完毕。如若不然,后果详见《药品管理法》!
3、你现在就购买符合25版药典标准的原料投入使用,即日执行25版标准。
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药徒
发表于 2025-5-26 17:46:07 | 显示全部楼层
楼上正解;建议企业在过渡期内(2025 年 10 月 1 日前)完成库存原料的消耗,并同步建立新版标准的检验能力。对于无法及时消耗的库存,应与监管部门沟通确认处理方案,避免因标准切换导致生产中断或合规风险。
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