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转自:国家医保局 编辑:水晶近日,经国务院同意,国家医保局会同国家卫健委研究制定了《支持创新药高质量发展的若干措施》。 为贯彻落实《若干措施》,在加大创新药研发支持力度、支持创新药进入基本医保药品目录和商业健康保险创新药品目录、支持创新药临床应用、提高创新药多元支付能力等方面更好发挥医保作用,着力推进原始创新,助力医药基础理论和前沿科技实现突破,国家医保局拟组织开展系列研究。
7月21日,国家医保局公开征集聚焦医保真实世界数据如何服务药品器械(以下统称为药品)综合价值评价,面向社会广泛征集研究成果或研究思路。 近日,经国务院同意,国家医保局会同国家卫健委研究制定了《支持创新药高质量发展的若干措施》(以下简称《若干措施》)。为贯彻落实《若干措施》,在加大创新药研发支持力度、支持创新药进入基本医保药品目录和商业健康保险创新药品目录、支持创新药临床应用、提高创新药多元支付能力等方面更好发挥医保作用,着力推进原始创新,助力医药基础理论和前沿科技实现突破,国家医保局拟组织开展系列研究。本次公开征集聚焦医保真实世界数据如何服务药品器械(以下统称为药品)综合价值评价,面向社会广泛征集研究成果或研究思路,现将有关事项通知如下: 一、研究主题 真实世界数据支持药品综合价值评价。 二、研究方向 (一)面向基本医保药品目录管理的药品综合价值评价。 (二)面向商业健康保险创新药品目录管理的药品综合价值评价。 三、建议选题 (一)未被满足的临床需求研究。研究如何基于现有数据资源,更好挖掘未被满足的临床需求,为突破性的药品研发、治疗方案创新指引方向,推动医药创新更加贴合临床实际需求,更好符合医保支持真创新、支持差异化创新的目标。 (二)基于真实世界数据的特定区域内境内未上市药品综合价值评价研究。针对特定区域允许使用境内尚未上市的创新药品,研究如何基于真实世界数据,对相关创新药品的安全性、有效性、经济性、公平性、可及性、创新性等进行综合价值评价。 (三)基于真实世界数据的拟新纳入目录的药品综合价值评价研究。研究如何基于真实世界数据,形成一套比较完整、客观、科学的综合价值评价体系,对申请纳入目录药品的安全性、有效性、经济性、公平性、可及性、创新性等进行综合价值评价。 (四)基于真实世界数据的目录内药品综合价值评价研究。研究如何基于真实世界数据,形成一套比较完整、客观、科学的综合价值评价体系,对已经纳入目录药品的安全性、有效性、经济性、公平性、可及性等进行再评价。 (五)基于真实世界数据的目录内药品退出机制研究。研究如何基于真实世界数据,形成一套比较完整、客观、科学的综合价值评价体系,对已经纳入目录药品进行再评价,对综合价值评价差的药品,动态调出相关目录。 (六)基于特定区域的药品综合价值评价组织研究。研究如何基于有关特定区域的真实世界数据资源,建立一套系统、科学的组织方法,有效利用该地区真实世界数据,高效开展药品综合价值评价。 (七)服务药品综合价值评价的真实世界数据库研究。研究如何收集、整理、组织真实世界数据,构建服务药品综合价值评价的医保真实世界研究数据库。 (八)医保数据如何服务保障真实世界研究。研究如何建立医保数据安全共享机制,在保障医保数据安全的前提下,允许创新药企业、科研机构、商保公司等方面申请使用数据,有效赋能真实世界研究。 (九)药品综合价值评价真实世界研究规范。研究如何明确方法学框架和路径,提升药品综合价值评价真实世界研究的科学性、规范性、系统性和统一性,推动构建系统规范的研究范式和技术路径。 (十)基于真实世界数据的医药价格价值符合性研究。研究如何基于真实世界医保数据,形成一套比较完整、客观、科学的评价体系,用于新增医疗服务(价格)项目的“效价”符合性评价,用于梳理同类医药产品的“效价”比较和价格治理。 此次征集范围包括但不限于上述选题,欢迎大家围绕研究主题,自拟题目开展研究。 四、投稿要求 (一)投稿主体不限,欢迎各类高校、研究机构、企事业单位、社会团体和个人围绕相关主题开展研究、踊跃投稿。本次征稿不支付稿费。 (二)投稿人应当对所提交研究成果的知识产权承担全部责任,确保文章不存在剽窃、抄袭、侵占他人学术成果或其他侵犯知识产权的情形。 (三)投稿截止时间为2025年8月31日,投稿邮箱为gjybjxwb nhsa.gov.cn。 (四)投稿邮件主题应为《药品综合价值评价投稿》。邮件附件请附上1.《“真实世界数据支持药品综合价值评价”概要》(模板见附件)及2.研究成果或研究思路全文(word版)。 五、其他事项 国家医保局拟适时围绕“真实世界数据支持药品综合价值评价”组织座谈会,届时将邀请部分投稿作者参加座谈,听取有关意见建议。 附件:“真实世界数据支持药品综合价值评价”概要 国家医保局办公室 2025年7月21日
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