蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
查看: 132|回复: 2
收起左侧

[分析仪器] 理论塔板数标准值的选择

[复制链接]
发表于 前天 14:38 | 显示全部楼层 |阅读模式

欢迎您注册蒲公英

您需要 登录 才可以下载或查看,没有帐号?立即注册

x
一、粒径的影响:根据范第姆特方程,填料的粒径越小,柱效越高。现代HPLC柱普遍使用3μm甚至更小(如1.8μm)的填料。
(1)5μm填料柱:每米理论塔板数约8000-15000
(2)4.5μm填料柱:每米理论塔板数约12000-17000
(3)3.5μm填料柱:每米理论塔板数约15000-18000
(4)3μm填料柱:每米理论塔板数约18000-22000
(5)亚2μm填料柱(用于UPLC):每米理论塔板数可超过25000-30000
二、柱长的影响:理论塔板数与柱长成正比。
(1)一根150mm长的3μm色谱柱,其总理论塔板数可能达到:(18000/m)×0.15m=2700。这远高于2000的标准。
(2)一根250mm长的5μm色谱柱,其总理论塔板数可能达到:(8000/m)×0.25m=2000。这达到2000的标准。
  
5μm填料柱理论塔板数计算值例表
  
类别
柱长
理论塔板数
超短柱/快速分析柱
50mm
400-900
常规分析柱
100mm
800-1500
150mm
1200-2250
200mm
1600-3000
长柱
250mm
2000-3750
300mm
2400-4500
三、综上所述
(1)长柱理论塔板数定不小于2000,若方法开发过程中,主成分理论塔板数小于2000,可选择4.5μm或更小粒径。
(2)常规分析柱理论塔板数可以定不小于1500,若方法开发过程,提高标准为2000,可选择4.5μm或更小粒径。
(3)为节省分析时间,HPLC选择快速分析柱,从专属性、重复性、精密度、耐用性等进行方法验证且验证通过。进行理论塔板数设定时,多数分析人员定“以主成分峰计理论塔板数不低于2000”,这是不合理的,超短柱/快速分析柱理论塔板数计算值在400~900范围内,结合化合物保留时间小、其他峰对其无干扰、拖尾因子,理论塔板数可定不小于800。色谱柱制造技术的发展,应定“不小于1000”。

回复

使用道具 举报

发表于 前天 16:37 | 显示全部楼层
这是选色谱柱呢还是选塔板数
回复

使用道具 举报

药生
发表于 昨天 08:15 | 显示全部楼层
还得看产品及实际情况吧,不能把自己搞死
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-9-5 18:47

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表