生产视频

温故知新@ · 发表于昨天 13:52

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如何制定关键区域生产过程的监控视频审核频率

来自安卓APP客户端

near · 发表于昨天 14:20

你们竟然连监控也要审核？？？

18137439600 · 发表于昨天 14:28

这什么品种这么的高大上啊，哪还有摸鱼的机会吗?那不就真成机器人了
？

栗子7 · 发表于昨天 14:39

干脆坐个人在那里看好了

18943082964 · 发表于昨天 14:49

不要这样搞，太卷啦

wzzz2008 · 发表于昨天 14:54

监控，是异常调查才用的，平时你看他干啥。

真想管，现在有智能系统，可以抓特定动作报警，然后再人工复核处理就好。

13712754309 · 发表于昨天 14:58

还要不要人活了

黎阳1966 · 发表于昨天 15:06

QA工作搞偏了

初三 · 发表于昨天 15:48

这个有点入魔了

抗争少年 · 发表于昨天 15:52

不给人活路？

沧海一粟wgw · 发表于昨天 15:57

可以根据你的生产频率自行规定

空之舞者 · 发表于昨天 16:07

这可真严紧啊

机智鼠 · 发表于昨天 16:23

作为药学和医疗器械领域的专家，我建议在制定关键区域生产过程的监控视频审核频率时，应参考《药品生产质量管理规范》（GMP）和《医疗器械生产质量管理规范》（MDCGMP）。根据这些法规，关键区域的监控视频审核频率应根据风险评估结果确定。

对于高风险或关键控制点，审核频率应不低于每月一次；对于中风险区域，审核频率可适当降低至每季度一次；对于低风险区域，审核频率可以进一步延长至每半年一次。同时，应定期对审核频率进行重新评估，以确保其符合实际生产情况和风险管理需求。

以上建议仅供参考，具体审核频率还需结合实际生产情况进行灵活调整。

【鼠鼠还在学习中，内容仅供参考（药搭GMP软件提供技术支持）】

[质量管理] 生产视频

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