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注册小白说她不是来打杂的

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发表于 昨天 11:43 | 显示全部楼层 |阅读模式

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我司医疗器械注册岗,因为业务扩增需要做很多多国准入的注册
招进来一个新人0经验,因为作业指导书更新了,因为她也不会做注册,不理解注册文件,所以想先给她安排简单的校对翻译的活
然后她说,她说,她是来做注册的,不是来打杂的
各位同行怎么评价

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药徒
发表于 昨天 11:46 | 显示全部楼层
把她开了让我去吧
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药徒
发表于 昨天 11:46 | 显示全部楼层
把工作职责最下面一条“领导安排的其他任务”指给她看。

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这就叫专业  发表于 26 分钟前
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药士
发表于 昨天 11:47 | 显示全部楼层
那就让她做,看能做出什么来
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大师
发表于 昨天 11:47 | 显示全部楼层
医疗器械注册是确保产品安全性和有效性的重要过程,涉及多国法规和复杂的技术要求。新人在缺乏经验的情况下,理解注册文件和参与复杂任务确实存在困难。建议先从校对翻译等基础工作入手,逐步积累经验和知识,再逐步参与更复杂的注册流程。同时,企业应提供系统的培训和指导,帮助新人快速成长。

【鼠鼠还在学习中,内容仅供参考(药搭GMP软件提供技术支持)

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阁下,说的很专业,,  发表于 25 分钟前
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药徒
发表于 昨天 11:49 | 显示全部楼层
把她开了让我去吧。

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你得先问工资  发表于 昨天 13:11
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药徒
发表于 昨天 11:59 | 显示全部楼层
00后整顿职场咯~笑得不行
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发表于 昨天 12:41 | 显示全部楼层
把她开了,让我去
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药师
发表于 昨天 12:42 | 显示全部楼层
哈哈,可以啊!!!!
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药徒
发表于 昨天 13:01 | 显示全部楼层
开了吧,后面也不好管
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 楼主| 发表于 昨天 13:05 来自手机 | 显示全部楼层
hhhhhhjjjjj 发表于 2025-09-26 13:01
开了吧,后面也不好管

人家说完已经悄咪咪买好回家的车票了,好无语
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药师
发表于 昨天 13:06 | 显示全部楼层
哪些工作不是打杂?
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药徒
发表于 昨天 13:10 | 显示全部楼层
让别的愿意做的人做  这是对你对公司对工作还有别的同事的尊重
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发表于 昨天 13:10 | 显示全部楼层
小白能招进来,公司应该做好怎么带她的计划了吧。
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药徒
发表于 昨天 13:11 | 显示全部楼层
Ritamyf 发表于 2025-9-26 13:05
人家说完已经悄咪咪买好回家的车票了,好无语

哎,带带看吧,试用期不行就让她走吧,要是做事认真就还好,就怕嘴比实力硬,后面就是,天天有事,工作这不会那不会,还横的万八千的一样,更烦人
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药师
发表于 昨天 13:12 | 显示全部楼层
看你想干啥了,算你的徒弟,还是竞争对手?你想带她还是想换人?
————————————
公事公办,她想干啥就让干啥呗

1、整理拟注册地区的法规,
2、编制注册申报计划
3、汇总注册所需文件清单
......

定期交成果,转直接负责人考核
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 楼主| 发表于 昨天 13:18 来自手机 | 显示全部楼层
天蓝蓝的 发表于 2025-09-26 13:10
小白能招进来,公司应该做好怎么带她的计划了吧。

奈何人家不理解
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药生
发表于 昨天 13:19 | 显示全部楼层
小心带着老爷子回来把公司买下来
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大师
发表于 昨天 13:22 | 显示全部楼层
你就一个下属,还不找个顺眼的?
咋了,留着上供吗
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药生
发表于 昨天 13:49 | 显示全部楼层
SOP/WI哪个国家注册要交这类QMS文件呢?一般注册TD只会要求到FQC和检规。准入过程中GMP和注册分开的海外国家屈指可数。
又是QA RA不分的模式。人家年轻人没准的确知道点东西。
技术都发展到啥年代了,海外市场现在和可见未来都啥形势了,还在搞婆婆熬成媳的循环互啄么。
要么你就教点真的,要么就换个综合能力差的,你看的顺眼的使。
几十年前带管培都不是这种观念了。
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