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医疗器械生产质量管理规范(2025年第107号)

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药徒
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AI 2026版GMP 修订核心要点解(落)读(地)手册.pdf

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医疗器械生产质量管理规范-2026年11月实施.pdf

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医疗器械生产质量管理规范前后对比.pdf

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药徒
沙发
发表于 9 小时前 | 只看该作者
感谢分享,字数补丁
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药徒
板凳
发表于 8 小时前 | 只看该作者
感谢分享,收到
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药徒
地板
发表于 8 小时前 | 只看该作者
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药徒
5#
发表于 7 小时前 | 只看该作者
厉害,更新速度快
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6#
发表于 4 小时前 | 只看该作者
感谢分享。厉害,速度好快!
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药士
7#
发表于 2 小时前 | 只看该作者
我们体系文件里面很多地方都体现了生产质量管理规范的发布号,现在纠结是等到26年改还是现在就修订文件采用新的发布号,附件:现场检查指导原则是旧版基础上发布的,新的现场检查指导原则又没有发布,这个各位老师给个建议。
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