检验

zisexueyu1992

医疗器械每批次生产的产品，都需要留样嘛？到有效期后，每批次产品都需要检验嘛

q54528

医疗器械每批次生产的产品，都需要留样嘛？——是的
到有效期后，每批次产品都需要检验嘛——质量体系文件是怎么规定的？留言观察？

哔哔哔，咻

每批次留样，定期做留样观察主要是包装外观，新产品可以每年检验一次性能、效期检验一次性能、效期后半年或3个月检验一次性能。物理化学性能每批次检验，生物性能可以每灭菌批检验，检验数量可以少一些，根据留样数量自己安排

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医疗器械产品留样检查要点指南（2016版）
发布时间：2016年09月02日

　　产品留样指生产企业按照规定保存的、用于质量追溯或调查以及产品性能研究的物料、产品样品。产品留样在医疗器械产品质量追溯、不良事件调查中有助于查找问题、明晰事故责任，也可为确认或修改产品技术指标提供数据支持。

　　本检查指南旨在帮助北京市医疗器械监管人员增强对医疗器械产品留样管理的了解，提高全市医疗器械监管人员对产品留样监督检查水平。同时，为医疗器械生产企业开展产品留样管理提供参考。

　　当国家相关法规、标准、检查要求发生变化时，应当重新讨论以确保本检查指南持续符合要求。

　　一、适用范围

　　本检查指南可作为北京市食品药品监督管理局组织、实施的医疗器械注册质量管理体系现场核查、《医疗器械生产许可证》现场核查、医疗器械生产监督检查等涉及产品留样检查的参考资料。

　　本检查指南适用于无菌等有微生物指标要求的医疗器械、植入性医疗器械、体外诊断试剂以及其他有留样需求的产品。

　　二、检查要点

　　（一）产品留样的基本要求

　　生产企业应当根据产品和工艺特点制定留样管理制度，明确留样目的、留样样品、留样比例或数量、留样观察等方面的要求，开展留样观察，并保持相关记录。

　　（二）留样目的

　　生产企业应当根据产品特性、工艺特点、临床应用等，明确产品留样的目的。留样目的不同，留样量及观察项目也将不同。常见的留样目的有以下几种：

　　1．用于医疗器械产品质量追溯

　　生产企业可根据产品常见质量问题、临床使用风险以及产品特点明确可追溯项目，如无菌性能、物理性能。

　　2．用于医疗器械产品原材料质量追溯

　　对于对产品质量有关键影响的原材料，生产企业可将原材料留样，用于成品质量部分性能指标追溯或原材料质量追溯。

　　3．用于稳定性研究

　　生产企业开发新产品、新工艺或变更产品有效期等指标时，用于考察产品稳定性。

　　（三）留样样品

　　原则上，应当选取成品留样。考虑部分医疗器械产品成本、产量等因素，生产企业可结合留样目的、留样检查项目等因素，采取其他留样方式，如原材料留样、产品替代物留样等方式。留样样品应当能够代表被取样批次的产品，应当明确留样样品的规格型号。

　　1．采取成品留样的，必须是经检验合格的产品。应当从成品批次中随机抽取，且已经完成全部生产工序。留样的包装形式应当与产品上市销售的单包装形式相同。

　　2．采取原材料留样的，应当对产品质量有重要影响的原材料进行留样，原材料应当能够反映成品部分的可追溯性能指标。

　　3．采取产品替代物留样的，应当考虑原材料、生产工艺、生产环境以及灭菌工艺、产品或部件结构等因素。产品替代物的形式可以为典型组件、残次品、样块等。

　　（四）留样室（区）

　　生产企业应当有相对独立的、足够的留样室（区）用以存放留样样品。原则上，留样样品的保存条件应当与相应成品、半成品、原材料规定的存放条件一致，留样室（区）内面积应当与生产品种及生产规模相适应。

　　留样室（区）应当配备满足产品质量特性要求的环境监测设备，定期进行监测，并保存环境监测记录。

　　（五）留样比例或数量

　　生产企业应当根据留样目的、检测项目以及留样样品的不同，明确具体留样样品的留样比例或数量。留样量一般与留样目的、留样样品、检测项目相适应。留样比例或数量原则上由生产企业自行确定，但应当满足以下要求：

　　1．至少能支持一次质量可追溯检测；

　　2．对于无菌产品，每个生产批或灭菌批均应当留样；

　　3．对于因新产品、新工艺或变更产品有效期等指标留样的，应当单独计算留样量，不得影响质量追溯检测。

　　（六）留样检验或观察

　　生产企业应当根据留样制度，定期进行留样检验或观察，并保留留样观察记录。

　　1．生产企业应当根据留样目的，明确留样检验或观察的频次或周期

　　（1）留样观察时间应当不少于产品有效期；

　　（2）对于稳定性研究的，可适当延长留样观察时间和（或）增加观察频次；

　　（3）留样原材料的，应当考虑生产批次因素，留样观察时间应当确保满足使用该批次原材料的最后一批产品的可追溯性要求；

　　（4）如果不影响留样的包装完整性，保存期间内至少应当每年对留样进行一次目测观察。

　　2.留样检验或观察项目

　　生产企业应当明确留样检验或观察的项目、检测方法及判定标准，并具备相应的检验能力。留样期内的检验或观察项目可与留样期满的检验或观察项目有所不同。

　　3.留样记录

　　生产企业应当建立留样品台帐，保存留样观察记录或留样检验记录，并形成留样检验报告。留样观察或观察记录应当注明留样批号、观察日期、观察人、观察结果等内容。留样检验报告应当注明留样批号、效期、检验日期、检验人、检验结论等内容。

　　4.留样情况汇总

　　体外诊断试剂产品，留样期满后应当对留样检验报告进行汇总、分析并归档。其他类产品也可参照执行，以评价产品质量，考察产品质量的稳定性。

　　5.特殊项目的处理

　　在留样检验或观察过程中发现检测项目不合格时，应当依据相关制度进行处理并分析查找不合格原因。如果该批次产品都将出现类似不合格的，应当依据不合格品或退货、召回等相关制度处理。

　　6.留样样品的处理

　　对于留样期满后，留样检验剩余的样品，生产企业应当按照相关制度予以处理，防止留样样品的非预期使用。

瑾瑜ifp

以下是我查找到的相关法规，不一定能解决您的问题，但希望能帮助到您和其他同行：
1）现行《医疗器械生产质量管理规范附录：无菌医疗器械、植入性医疗器械》均规定：应当根据产品留样目的确定留样数量和留样方式，按照生产批或灭菌批等进行留样，并保存留样观察记录或留样检验记录。
2）现行《医疗器械生产质量管理规范附录：定制式义齿、独立软件》未做留样及留样观察记录/留样检验记录规定。
3）现行《医疗器械生产质量管理规范附录：体外诊断试剂》规定：留样应当在规定条件下储存。应当建立留样台账，及时记录留样检验信息，留样检验报告应当注明留样批号、效期、检验日期、检验人、检验结果等。留样期满后应当对留样检验报告进行汇总、分析并归档。
4）现行《医疗器械生产质量管理规范》第六十一条规定：企业应当根据产品和工艺特点制定留样管理规定，按规定进行留样，并保持留样观察记录。

总结：
1）无菌医疗器械、植入性医疗器械：企业按照生产批或灭菌批等进行留样，并保存留样观察记录或留样检验记录；
2）体外诊断试剂：企业按照生产批进行留样，并保存留样检验记录；
3）其余医疗器械：企业应当根据产品和工艺特点制定留样管理规定，按规定进行留样，并保持留样观察记录。
备注：“生产批”的含义，我的理解是“生产的每一批”，需要您确认。

shaoning79

你都到有效期了你还检验啥？检验不合格也不能说明啥问题啊

wzzz2008

q54528 发表于 2025-11-7 14:10
医疗器械每批次生产的产品，都需要留样嘛？——是的
到有效期后，每批次产品都需要检验嘛——质量体系文件 ...

不太懂器械，但每批都要留样这个事儿，我觉得是不是应该有排除项的？像CT机、X光机这类医疗器械，应该没法留样吧，至少没法每批都留样

q54528

肯定是每批留样，不然追溯怎么对比

fanzz19880326

有源不需要留样，把注册检验样机留好就可以

青辞

有源器械特别是大型的器械，一般都是单台单批吧。你确定要每批次都做留样？小型设备你每批次做留样不考虑成本问题吗？我说的是带电的有源器械。

金毅

瑾瑜ifp 发表于 2025-11-7 14:55
以下是我查找到的相关法规，不一定能解决您的问题，但希望能帮助到您和其他同行：
1）现行《医疗器械生产 ...

这已经解释的很全面了，首先遵守法规，其次主要还是看公司文件怎么规定的