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询问的AI建议:
在处理医用包材透气度试验的问题时,确实需要确保测试方法的统一性和结果的准确性。针对您提到的情况,即原纸供应商使用EN868-1.1(葛尔莱法),而您单位使用EN868-1.2(肖伯尔法),但客户只认可EN868-1.3(本特森法)的测试结果,以下是一些建议:
设备切换建议:为了满足客户需求,您单位可能需要切换到使用本特森法进行透气度测试的设备。市面上有符合EN868-1.3标准的本特森透气度仪,这些仪器能够提供与客户要求一致的数据。
标准转换问题:关于国标或国际标准中定义三种方法的转换公式,目前并没有直接的标准明确三者之间的转换公式。因为每种方法的测试原理和适用范围不同,所以直接转换可能存在较大的误差。
误差处理:虽然压差间的补偿系数可以换算,但在实际操作中,小数点取舍的误差值是不可避免的。为了减少这种误差,建议在测试过程中严格控制测试条件,并使用高精度的测试设备。
专家咨询:鉴于透气度测试的复杂性和客户对测试方法的特定要求,建议咨询行业内的专家或检测机构,以获取更专业的建议和解决方案。
与客户沟通:如果可能的话,与客户沟通解释不同测试方法之间的差异,并探讨是否有可能接受通过标准化方法转换后的数据,以减少因测试方法不同导致的不必要麻烦。
内部校准和验证:在切换设备或方法之前,进行内部校准和验证试验,确保新设备和方法的可靠性和准确性。
由于透气度测试对材料性能评估的重要性,确保测试方法的正确性和结果的准确性是至关重要的。通过上述建议,您单位可以更好地处理这一挑战,满足客户需求并确保产品质量。
选择建议
严格性需结合材料特性:低透气度选葛尔莱法,高透气度选本特森法,中等透气度选肖伯尔法;
仲裁场景优先葛尔莱法(国标仲裁法)