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转自:国家药监局 编辑:水晶
2026年1月有6日,国家药监局发布了药品抽检情况,24家企业生产的28批次药品不符合规定。28批次不合格药品(检测项目): 无菌制剂6批次:辅酶Q10注射液(4批次,性状、不溶性微粒、可见异物、含量测定)、碳酸氢钠注射液(2批次,可见异物、pH值); 中药制剂2批次:二十五味珊瑚丸(2批次,808猩红);
中药饮片20批次:桑白皮(性状)、葛根(7批次,性状)、红参(红参片)(7批次,其他有机氯类农药残留量、鉴别、性状)、野菊花(5批次,野菊花不符合规定,含量测定)。 经广东省药品检验所等7家药品检验机构检验,有24家企业生产的28批次药品不符合规定。现将相关情况通告如下: 一、经广东省药品检验所检验,标示为辽宁中海康生物制药股份有限公司、江苏万邦生化医药集团有限责任公司、康普药业股份有限公司生产的共4批次辅酶Q10注射液不符合规定,不符合规定项目涉及性状、不溶性微粒、可见异物、含量测定。 二、经安徽省食品药品检验研究院检验,标示为辰欣药业股份有限公司、华润双鹤利民药业(济南)有限公司生产的共2批次碳酸氢钠注射液不符合规定,不符合规定项目涉及可见异物、pH值。 三、经西藏自治区食品药品检验研究院检验,标示为西藏昌都光宇利民药业有限责任公司生产的2批次二十五味珊瑚丸检出808猩红,检验项目为808猩红。 四、经湖北省药品监督检验研究院检验,标示为成都市天晟中药材饮片有限责任公司生产的1批次桑白皮不符合规定,不符合规定项目为性状。 五、经中国食品药品检定研究院检验,标示为浙江大德堂国药有限公司、湖南陶源中药饮片有限公司、四川金可药业有限责任公司、四川省盛世锦荣药业有限公司、四川翼方中药饮片有限公司生产的共7批次葛根不符合规定,不符合规定项目为性状。 六、经湖南省药品检验检测研究院检验,标示为河北润华药业有限公司、河北一达药业有限公司、吉林敖东世航药业股份有限公司、安徽省百萃金方药业有限公司、大德康元(福建)药业有限公司、临沂百果中药饮片有限公司、贵州金天力药业有限公司生产的共7批次红参(红参片)不符合规定,不符合规定项目涉及其他有机氯类农药残留量、鉴别、性状。 七、经深圳市药品检验研究院检验,标示为安徽华天宝中药饮片有限公司、安徽旭松中药饮片有限公司、四川禾木源药业有限公司、贵阳道生健康产业有限公司、贵州山海桐嘉药业有限公司生产的共5批次野菊花不符合规定,不符合规定项目为含量测定。 对上述不符合规定药品,药品监督管理部门已要求相关企业和单位采取暂停销售使用、召回等风险控制措施,对不符合规定原因开展调查并切实进行整改。国家药监局要求相关省级药品监督管理部门依据《中华人民共和国药品管理法》,组织对上述企业和单位存在的涉嫌违法行为立案调查,并按规定公开查处结果。 特此通告。 附件:1.28批次不符合规定药品名单 2.不符合规定项目小知识 国家药监局 2025年12月23日
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