对照品标准品-左西孟旦

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左西孟旦是一种钙增敏剂，临床上主要用于治疗急性失代偿性心力衰竭。在其生产、储存或制剂过程中可能引入或产生多种杂质，主要包括以下几类：

• 工艺相关杂质：主要来自合成过程中的原料、中间体、副产物或残留溶剂。例如，其合成前体或立体异构体杂质可能影响药物的纯度和疗效。
• 降解杂质：左西孟旦在特定条件下不稳定，可能发生水解、氧化、光解等反应。例如，其分子结构中的肟基和邻苯二酚结构对光、热、湿度和氧化剂较为敏感，易产生相应的降解产物。
• 光学异构体杂质：左西孟旦分子中存在手性中心，其药理学活性主要来自特定的对映体。因此，非活性的对映体被视为关键杂质，需严格控制其含量。
  
  

这些杂质的存在可能影响药品的安全性、有效性和质量稳定性。因此，各国药典和药品质量标准均对左西孟旦原料药及制剂中的已知杂质和未知杂质规定了严格的检测方法与限度要求，通常采用高效液相色谱（HPLC）等方法进行监控，以确保临床用药的安全可靠。