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请教关于Basic UDI-DI的问题

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药徒
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楼主
发表于 前天 09:50 | 只看该作者 回帖奖励 |倒序浏览 |阅读模式

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各位论坛的老师们,有几个关于Basic UDI-DI的问题想请教:

1、目前学习到:工艺相同的一类产品可以分配同一个Basic UDI-DI,一个Basic UDI-DI可以对应多个单项产品。那这个类可以到多大呢?
就比如传染病检测试剂,是否可以整个传染病检测线的产品就只分配一个Basic UDI-DI,不管是检测新冠的试剂,检测流感还是呼吸道合胞病毒等等,不管是1人份5人份25人份50人份,全都用一个Basic UDI-DI,这样可以吗?后续可能会出现什么问题呢?
还是说,新冠检测试剂分配一个Basic UDI-DI,流感检测试剂分配一个Basic UDI-DI,一个Basic UDI-DI下涵盖多个包装规格(1人份5人份25人份50人份),这样比较好一点。
同事认为可以将整个产品线分配一个Basic UDI-DI,我觉得有点奇怪,这样Basic UDI-DI好像也起不到任何监管方面的作用了。是否有明确一些的法规或者指导文件里面的内容做出规定呢,比如MDCG或者IMDRF的文件,我基本都下载了,但是还没在这些文件里找到相关内容。

2、在GS1的网站上生成Basic UDI-DI,厂商识别代码这部分没有疑问,第二部分Internal number, or model reference,这部分是由制造商自己编码,我的问题是,如果该产品已有GTIN码,比如1人份5人份25人份,会对应3个GTIN条码,那么Basic UDI-DI,是直接使用现有的GTIN条码里的商品项目代码那部分去生成,这样一种规格生成一个Basic UDI-DI,还是说,再为这三个规格的同一种产品,重新内部编一个代码,将其作为商品代码,然后为三种规格生成同一个Basic UDI-DI;

3、和第二个问题比较像,用于生成Basic UDI-DI的Internal number, or model reference,是否需要与会体现在产品包装上的型号(REF/Catalogue number)相同呢?比如一个产品可能1人份5人份25人份,分别有三个Catalogue number,ABC1,ABC5,ABC25,是就用这三个Catalogue number去生成三个Basic UDI-DI,还是说,再重新编一个码,三种规格生成同一个Basic UDI-DI?

现在就是相当混乱,其实这些问题的点可能都在一个,就是这个自编的商品代码,到底有什么限制,希望各位老师路过可以帮忙解答一下,非常感谢!

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药徒
沙发
发表于 前天 10:20 | 只看该作者

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BASIC UDI-di是同一产品的标识码,预期用途一致,同一产品技术文档分配一个basic udi-di,并不体现在产品包装上;
同一产品的不同规格型号不同包装形式应由不同UDI-di进行区分,和UDI-PI配合,体现在产品包装上。
你先搞清楚BASIC UDI-DI和UDI-DI之间的区别,编写逻辑不一样
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药徒
板凳
发表于 前天 12:46 来自手机 | 只看该作者

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参考https://mp.weixin.qq.com/s/DU3aSp6MmjUzQ6QNg__Nvw
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药徒
地板
 楼主| 发表于 前天 13:40 | 只看该作者
看到MDCG 2018-1 Rev.4 第3页第一句话:Each of the abovementioned certificates shall identify and cover all devices associated with the same Basic UDI-DI, that is referred to in that certificate. 上述每份证书均应识别并涵盖与该证书中引用的同一基本UDI-DI相关联的所有器械。
所以说如果整个产品线分配同一个Basic UDI-DI,那整个产品线的所有产品就需要全部被包含在一张CE证书上吗?
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药徒
5#
发表于 前天 13:48 | 只看该作者

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不懂,就是进来学下下。。。。
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药徒
6#
发表于 前天 13:57 | 只看该作者

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过来学习学习,顺便蹭个金币
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药徒
7#
发表于 前天 14:00 | 只看该作者

回帖奖励 +10 金币

也刚开始上,不太明白。多交流交流。
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药徒
8#
发表于 前天 15:46 | 只看该作者

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在沙漠巡逻的雕 发表于 2026-3-18 13:40
看到MDCG 2018-1 Rev.4 第3页第一句话:Each of the abovementioned certificates shall identify and cove ...

证书内容怎么登记产品看NB,不同的NB发的证书格式不同。
B-UDI的分配原则是:同一个B-UDI下,每个型号规格(即UDI-DI)的预期用途、结构组成、制造材料一致,比如有无涂层、含不同选配件,需分配不同的B-UDI。
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药徒
9#
 楼主| 发表于 前天 15:48 | 只看该作者
木木夕945 发表于 2026-3-18 15:46
证书内容怎么登记产品看NB,不同的NB发的证书格式不同。
B-UDI的分配原则是:同一个B-UDI下,每个型号规 ...

感谢,请问您说的这个分配原则有没有法规出处呀?我好拿给同事看
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药徒
10#
发表于 前天 22:12 | 只看该作者

回帖奖励 +10 金币

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药徒
11#
发表于 昨天 08:09 | 只看该作者

回帖奖励 +10 金币

学习了  学习了     
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12#
发表于 昨天 09:14 | 只看该作者

回帖奖励 +10 金币

准备年底上UDI,进来学习
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药徒
13#
发表于 昨天 09:27 | 只看该作者

回帖奖励 +10 金币

一个技术文档里面的所有产品可以对应一个Basic UDI-DI,你这种一个产线的不同产品不行
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药徒
14#
 楼主| 发表于 昨天 10:06 | 只看该作者
娃二恰 发表于 2026-3-19 09:27
一个技术文档里面的所有产品可以对应一个Basic UDI-DI,你这种一个产线的不同产品不行

请问这个要求的出处是哪里呢?目前只找到《MedTech Europe guidance for assigning Basic UDI-DI 》2 June 2020 v1.1,第7页有提到:All devices covered by a given Basic UDI-DI should be on the same product certificate, SSCP/SSP, and/or Technical Documentation. 某一Basic UDI-DI所涵盖的所有器械均应列于同一产品证书、 SSCP /SSP和/或技术文档中。请问还有别的文件明确提到过嘛?
这份文件第5页的决策树我也看了一下,大体已经明白了,不过和同事沟通,还是想要一些更权威的文件
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药徒
15#
发表于 昨天 14:39 | 只看该作者
伊恩 发表于 2026-3-18 13:48
不懂,就是进来学下下。。。。

学无无止境,继续努力。加油,还有300多天又过年了
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药徒
16#
发表于 昨天 15:58 | 只看该作者
在沙漠巡逻的雕 发表于 2026-3-19 10:06
请问这个要求的出处是哪里呢?目前只找到《MedTech Europe guidance for assigning Basic UDI-DI 》2 Jun ...

这个是我们之前和代理沟通以后,代理说的,他们代理的多见识的多
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