新版医疗器械生产质量管理规范实施，需要修改哪些体系文件

brownqlh · 发表于 3 天前

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根据新版医疗器械生产质量管理规范，程序文件，管理制度需要新增哪些文件？有哪些文件需要修订的？

清清wfe · 发表于前天 07:03

我做了一个梳理excel，可以给你发一份

cyber1 · 发表于前天 09:19

清清wfe 发表于 2026-4-7 23:03
我做了一个梳理excel，可以给你发一份

朋友能发个我一份吗？学习一下

清晨的太阳 · 发表于前天 09:34

进来占个楼

jiaxl · 发表于前天 10:01

清清wfe 发表于 2026-4-8 07:03
我做了一个梳理excel，可以给你发一份

您好，可以发我一份学习吗

华一郎君 · 发表于前天 10:02

清清wfe 发表于 2026-4-8 07:03
我做了一个梳理excel，可以给你发一份

友友，可以求一份吗？拜托拜托

清清wfe · 发表于前天 11:45

华一郎君发表于 2026-4-8 10:02
友友，可以求一份吗？拜托拜托

可以加一下微信我给你发不是三方我是负责体系这部分工作的正好工作需要 17603699146

清清wfe · 发表于前天 12:57

cyber1 发表于 2026-4-8 09:19
朋友能发个我一份吗？学习一下

可以哒，不是三方你加下我微信吧，我这也是工作需要整理出来的17603699146

[质量保证QA] 新版医疗器械生产质量管理规范实施，需要修改哪些体系文件