礼来新显像剂Amyvid获欧洲药监局批准上市

Anne

据外媒时讯，礼来制药厂此前向欧洲药物管理局递交了一种新显像剂—Amyvid的上市申请书，欧洲药监局日前正式批准了该显像剂的上市申请。据悉，Amyvid主要用于协助医生诊断阿尔茨海默症。
去年春季，美国食品和药物监管局正式批准Amyvid在美国上市。礼来制药厂表示，预计今年第二季度将正式在欧洲开售。
Amyvid可依附在β-淀粉样蛋白斑块上，促使斑块出现在正电子成像术中，进而有利于疾病的诊断。本周二时，礼来制药厂表示，这种斑块的出现，表明存在认知障碍的患者可能患有阿尔茨海默症，其他的一些病因，如脑部障碍、脑肿瘤以及诸如艾滋病毒之类的传染病也会诱发这种斑块。同时，认知正常的老年人也会出现这种状况。
据礼来制药厂表示，该显像剂可以协助医师诊断患者认知功能衰退的原因。一般而言，医师主要通过对患者的精神以及身体功能进行观察，进而判断患者是否患有阿尔茨海默症。
研究专家表示，若是能够及早发现患者体内的淀粉样斑块，那么医师就可及时诊断出阿尔茨海默症，有利于进一步治疗。实际上，Amyvid是由Avid Radiopharmaceuticals公司研发，2010年时，礼来制药厂斥资3亿美元买下该药物的相关权利。
阿尔茨海默症是一种常见的痴呆症，一般而言是由脑部病变引起，导致记忆力丧失以及其他精神障碍。交易所最新收盘之时，礼来制药厂的股价为每股53.29美元。

陈玉海

这么早，来坐沙发

陈玉海

去试试咱的微博啊！！！

Anne

bruce2020 发表于 2013-1-20 08:58
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去了下，还没有时间这回下午吧，今天又几个总结！

陈玉海

Anne 发表于 2013-1-20 10:36
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恩啊，我也是去忙了 几个试验。