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xmango 发表于 2014-6-16 16:34 药典上应该有修约原则,不过好像中国药典和美国药典略有差异
415419117 发表于 2014-6-16 16:33 安捷伦1260具体误差精度多少我也不是特别了解,要问一下
415419117 发表于 2014-6-16 16:20 是的,所以想问有没有这方面的指导原则或者明确的说法,不懂这块呀
玻璃杯 发表于 2014-6-16 16:48 现在,您要和客户换位思考........... 所以,不用考虑法规了
415419117 发表于 2014-6-17 08:28 现在就是客户他故意找茬,所以想有有力的证据去反驳他
玻璃杯 发表于 2014-6-17 08:31 不认为是客户找茬,关键是您这确实有茬呀..........
一沙一叶 发表于 2014-6-16 17:32 杂质含量那么低,还要保留三位是没有意义的,即便如此,0.099没问题,但是0.101就是不舒服。
415419117 发表于 2014-6-17 08:40 0.101是客户提供的数据。也许在测一次就变成0.999了,这很正常对吧,总不能说前一次测不合格后一次测就合 ...
一沙一叶 发表于 2014-6-17 08:45 关键是不能平均啊。你们还是要拿修约规则、历史数据、仪器分析的误差特点、稳定性考察来解释吧
415419117 发表于 2014-6-17 08:39 所以我想问有没有证据证明他没有在找茬呀,有没有这方面的法规呀或者是指导原则,这种边缘的数据应该怎 ...
玻璃杯 发表于 2014-6-17 08:54 嗯,所以我说换位吗? 先看看你的这产品的历史数据回顾,数据一直在靠近上限吗?如果这样,没有采取措施 ...
zoneh 发表于 2014-6-17 08:54 你们合同应该写有,如果是这种情况,应该找第三方机构仲裁,比如送药检所。看药检所的结果。
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