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楼主: zd19845413
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验证报告是三级文件还是四级记录?

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药徒
发表于 14 小时前 | 显示全部楼层
管理文件我们归为二类,验证的方案和报告归为三类。
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药徒
发表于 14 小时前 | 显示全部楼层
都是大佬,牛批
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药徒
发表于 14 小时前 | 显示全部楼层
硬要分的话就是:方案是三级技术文件  报告属于记录  是四级文件
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发表于 14 小时前 | 显示全部楼层
药品生产,不强调文件分级,按需管理
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药徒
发表于 13 小时前 | 显示全部楼层
个人觉得验证管理文件可以作为二级或者三级文件都可以;验证方案作为三级文件管理,验证报告的模板作为四级表单管理,然后每一份验证报告(含验证记录)作为记录管理,验证方案和验证报告的序号除了前面文件等级差异外,后面的序列号保持对应关系,例如三级验证方案编号(C--05  )+文件版本( 第一版),对应的三级验证报告(含记录)编号为(D-05)+报告序列号(20250820001)
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药徒
发表于 11 小时前 | 显示全部楼层
1.验证管理规程是三级文件,验证方案是按每次的实际情况输出了,不是固定的,验证管理规程可以引申出方案模板,报告的模板,类似个样章,也没必要一定做成记录形式附上就编号(当然要这么做也是可以的),在验证管理规程中说明方案编号、和报告编号的编制原则就可以。
2.如果要做的再细致点,可以增加XXX验证操作规程(这个业内做的比较少,要看管理水平怎样,相对成熟了是可以的),也是三级文件,具体体现每个验证项目的验证方法,然后每次的验证方案要依据验证操作规程来,但是项目选择视情况定,并且符合验证管理。
3.验证记录体现在每次的验证方案中(一般指的不是通用记录),如果验证中用到了其他体系内记录也是可以的。
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发表于 7 小时前 | 显示全部楼层
报告这东西没必要分那么清楚吧,验证管理规程里面规定好就可以
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发表于 7 小时前 | 显示全部楼层
您好那想咨询一下,如果要起草产品检验的相关规定,是作为二级文件还是三级文件啊
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