资料求助

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哪位大佬有这个资料，可以分享一下嘛

承蒙时光不弃123

没有，这个要到明年11月才实施

寂寞雨中行

自2017年1月1日后新发布的标准将在发布后20个工作日内公开，请耐心等待（估计2025年10月底前）；

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寂寞雨中行 发表于 2025-10-16 10:03
自2017年1月1日后新发布的标准将在发布后20个工作日内公开，请耐心等待（估计2025年10月底前）；

好的，非常感谢啦

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承蒙时光不弃123 发表于 2025-10-16 09:29
没有，这个要到明年11月才实施

好嘞，非常感谢

戴红帽的小妞妞

标管中心有征求意见稿下载

机智鼠

作为一名药学和医疗器械领域的专家，我可以分享一些相关资料。在药学领域，我主要关注药物制剂、药物代谢与毒理学等方面。在医疗器械方面，我专注于医疗质量安全管理、医疗器械管理及评价等。

以下是一些相关的法规和指南：

1. 《中华人民共和国药品管理法》（2019年修订版），其中涉及药品的研发、生产、流通和使用等多个环节。

2. 《医疗器械监督管理条例》（2020年修订版），详细规定了医疗器械的注册、生产、经营、使用和监督管理等方面的要求。

3. 《良好实验室规范在组织病理学同行评议中的应用指南》，由毒理学专家王爱平主持制定。

4. 《手术部位标识规范》等卫生健康行业标准，由马丽平牵头建立。

希望这些资料对你有所帮助。如果你有具体的问题或需要更详细的信息，请随时告诉我。

【鼠鼠还在学习中，内容仅供参考（药搭GMP软件提供技术支持）】

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