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国家食品药品监督管理总局药品GMP认证公告(第9号) | | 发布时间:2013-10-14 |
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 | |  | | | | 国家食品药品监督管理总局
公 告
2013年 第33号
药品GMP认证公告(第9号)
按照《药品生产质量管理规范认证管理办法》的规定,经现场检查和审核批准,湖南斯奇生物制药有限公司等31家药品生产企业符合《药品生产质量管理规范(2010年修订)》要求,发给《药品GMP证书》。 特此公告。
附件:药品GMP认证目录(第9号)
国家食品药品监督管理总局
2013年9月30日
附件 药品GMP认证目录(第9号) 证书编号 | | | | | | | | | | | | | | | | | 大容量注射剂、大容量注射剂(非PVC多层共挤输液袋) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 生物制品(重组人粒细胞刺激因子注射液、注射用重组人白细胞介素-11)、302工段小容量注射剂、304工段小容量注射剂[非最终灭菌(安瓿线、预灌装线)] | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 大容量注射剂:聚丙烯输液瓶(202车间)、聚丙烯输液袋(直立式,202车间)、非PVC软袋(双阀)(301车间,302车间3C线),冲洗剂:非PVC软袋(双阀)(302车间3C线) | | | | | | | | | | | | | | 重组人血管内皮抑制素注射液(抗肿瘤药,非最终灭菌) | | | | | | | | | | | | | 原液和半成品生产:深圳市坪山新区锦绣东路25号;分装和包装生产:深圳市科技工业园科发路6号 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 1.山西省大同市经济技术开发区;2.山西省大同市经济技术开发区第二医药园区 | 1.山西省大同市经济技术开发区,粉针剂(头孢菌素类B线); 2.山西省大同市经济技术开发区第二医药园区,粉针剂(青霉素类)。 | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 注射用重组人生长激素[(冻干粉针剂)原液Ⅰ车间];重组B亚单位/菌体霍乱疫苗(肠溶胶囊) | | | | | | | 大容量注射剂(三层共挤输液用袋、聚丙烯输液瓶、玻璃输液瓶) | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | | 大容量注射剂(A线,B线),小容量注射剂(非最终灭菌) | | | | | | | 大容量注射剂(玻璃输液瓶,A线)、大容量注射剂(多层共挤输液袋,H、R、S线)、大容量注射剂(聚丙烯共混输液袋和直立式聚丙烯输液袋,E、V线) | | | | | | | | | | |
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