蒲公英 - 制药技术的传播者 GMP理论的实践者

搜索
12
返回列表 发新帖
楼主: wlr.com
收起左侧

[检验及监测] 谁能靠诉我纯化水的微生物检测哪个方法正确

  [复制链接]
药仙
发表于 2013-3-10 11:29:38 | 显示全部楼层
咕咕 发表于 2012-3-10 12:54
第二种方法是正确的
细菌、霉菌和酵母菌的培养基不同,而每种培养基均至少制备一张滤膜。

同意,而且按照标准可能需要稀释

点评

补充得非常好  发表于 2013-3-10 19:03
回复

使用道具 举报

药仙
发表于 2013-3-10 11:30:21 | 显示全部楼层
分别制备分别计数。看你家的制水工艺水平,若是每ml80左右,就需要稀释一下计数,而且要进行技术方法学验证。
回复

使用道具 举报

药仙
发表于 2013-3-10 11:33:34 | 显示全部楼层
5.操作程序:
5.1纯化水检验:取本品10ml加0.9%无菌氯化钠溶液至100ml,混匀后,分别
取上述混合液10ml加0.9%无菌氯化钠溶液至100ml,用一次性薄膜过滤器过滤。取下薄膜,截菌面朝上贴于已装载冷却凝固的营养琼脂培养基和玫瑰红钠琼脂培养基的培养皿上,盖好上盖,传出倒置培养,营养琼脂培养基的培养皿放置30~35℃培养箱中培养3天。玫瑰红钠琼脂培养基的培养皿放置23~28℃培养箱中培养5天,逐日观察并记录结果。
回复

使用道具 举报

发表于 2013-8-2 10:50:29 | 显示全部楼层
取二份相同量的水分别过滤,一张滤膜用于细菌培养,一张滤膜用于霉菌及酵母菌培养。计数时,细菌和霉菌及酵母菌的总和数除以一份等量水的量就是每毫升水细菌和霉菌及酵母菌的总和数。
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2013-8-2 16:36:53 | 显示全部楼层
vabs 发表于 2013-3-10 11:29
同意,而且按照标准可能需要稀释

第二种,但是营养琼脂上和玫瑰红钠上面细菌和霉菌分别计数,再看哪块皿上细菌多、还是霉菌多,选择一个细菌多的加上霉菌多的,就等于1ml里面的细菌和霉菌,但是一般1ml用膜过滤法少,一般检50ml或100ml,除非你家纯化水每ml几十CFU
回复

使用道具 举报

发表于 2013-8-4 16:22:20 | 显示全部楼层
不同培养基对菌种的选择性是不同的
回复

使用道具 举报

发表于 2015-1-21 18:39:06 | 显示全部楼层
1433240751 发表于 2013-3-8 21:29
正解。细菌、霉菌是分别培养的,细菌的培养基上可能生长霉菌,但主要是细菌,同理霉菌的培养基主要生长霉 ...

解释的太到位了,理解了。谢谢
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2015-1-21 19:07:07 | 显示全部楼层
mybill0914 发表于 2012-3-6 15:19
第二种方法是准确的:
因为细菌培养与霉菌及酵母菌培养的培养基是不同的,应分别计数——菌落计数法,这同 ...

顶               
回复

使用道具 举报

发表于 2015-5-29 10:38:26 | 显示全部楼层
我们做的也是薄膜过滤法,但是我们都是各吸取10ml,这样方便计算,而且都是各用一张膜,不然怎么好计算?
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2015-5-29 10:42:00 | 显示全部楼层
楼主的理解力很强大
都能够控制过滤的细菌在滤膜上均匀分布了饿
回复

使用道具 举报

药徒
发表于 2015-7-17 16:08:11 | 显示全部楼层
但是结果不能简单的相加,因为两种培养基上会长同样的细菌,霉菌或酵母菌。如果没法确定,就选哪种培养基上菌落数高的做为报告结果
回复

使用道具 举报

您需要登录后才可以回帖 登录 | 立即注册

本版积分规则

×发帖声明
1、本站为技术交流论坛,发帖的内容具有互动属性。您在本站发布的内容:
①在无人回复的情况下,可以通过自助删帖功能随时删除(自助删帖功能关闭期间,可以联系管理员微信:8542508 处理。)
②在有人回复和讨论的情况下,主题帖和回复内容已构成一个不可分割的整体,您将不能直接删除该帖。
2、禁止发布任何涉政、涉黄赌毒及其他违反国家相关法律、法规、及本站版规的内容,详情请参阅《蒲公英论坛总版规》。
3、您在本站发表、转载的任何作品仅代表您个人观点,不代表本站观点。不要盗用有版权要求的作品,转贴请注明来源,否则文责自负。
4、请认真阅读上述条款,您发帖即代表接受上述条款。

QQ|手机版|蒲公英|ouryao|蒲公英 ( 京ICP备14042168号-1 )  增值电信业务经营许可证编号:京B2-20243455  互联网药品信息服务资格证书编号:(京)-非经营性-2024-0033

GMT+8, 2025-10-9 06:22

Powered by Discuz! X3.4

Copyright © 2001-2020, Tencent Cloud.

声明:蒲公英网站所涉及的原创文章、文字内容、视频图片及首发资料,版权归作者及蒲公英网站所有,转载要在显著位置标明来源“蒲公英”;禁止任何形式的商业用途。违反上述声明的,本站及作者将追究法律责任。
快速回复 返回顶部 返回列表