医械无菌GMP缺陷整改

dalyu · 发表于 2014-7-3 08:43:49

您需要登录才可以下载或查看，没有帐号？立即注册

x

3905 缺少供方再评价记录

检查员要求对供应商进行分级管理，例如ABC
公司现行做法是按原材料对产品的影响程度，将原材料分为ABC管理
供方再评价记录也是有的，对供应商质量、准时送货、配合等方面进行打分

你们怎么看这条不符合的整改？

hongwei2000 · 发表于 2014-7-3 09:25:12

商业行为不要加进去
只要质量影响的就可以了

hongwei2000 · 发表于 2014-7-3 09:55:54

hongwei2000 发表于 2014-7-3 09:25
商业行为不要加进去
只要质量影响的就可以了

影响生产并不等于影响质量
不配合是你们质量协议的要求
不及时是你们商业的问题
可能是订货或付款不及时
即使说配合不好
也不是供应商等级的原因
你完全可以不批准为合格供应商
你一外箱不及时送货你也把它列为关键供应商？
这与我是干什么的无关

潘晓明 · 发表于 2014-7-3 10:32:49

你确定你们有再评价记录？人家提的缺陷就是缺再评价记录。按照采购或者质量文件要求定期再评价。

dalyu · 发表于 2014-7-3 10:52:00

潘晓明发表于 2014-7-3 10:32
你确定你们有再评价记录？人家提的缺陷就是缺再评价记录。按照采购或者质量文件要求定期再评价。

所以我感觉这个整改不好做

潘晓明 · 发表于 2014-7-3 11:09:32

dalyu 发表于 2014-7-3 10:52
所以我感觉这个整改不好做

补上再评价记录就好了啊~~看好了是缺，不是再评价记录不合格~

[内外部检查] 医械无菌GMP缺陷整改