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医疗器械生物相容性评价报告(申报注册用)

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发表于 2022-8-31 13:05:34 | 显示全部楼层
学海无涯,学习借鉴下,谢谢
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发表于 2022-9-3 11:31:43 | 显示全部楼层
正在编写类似文件,学习了
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发表于 2022-9-7 17:23:41 | 显示全部楼层

下载学习感谢药王分享!!!
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药徒
发表于 2022-9-8 14:53:04 | 显示全部楼层
下载学习,感谢分享
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发表于 2022-9-8 15:11:04 | 显示全部楼层
收藏学习了
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发表于 2022-9-8 15:11:54 | 显示全部楼层
学习一下            
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发表于 2022-9-13 13:42:48 | 显示全部楼层
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发表于 2022-9-14 08:24:29 | 显示全部楼层
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药徒
发表于 2022-9-14 08:29:58 | 显示全部楼层
111111111111111111111111111
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药徒
发表于 2022-9-14 11:28:28 | 显示全部楼层
回复看看,支持一下下下,
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发表于 2022-9-15 09:21:58 | 显示全部楼层
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发表于 2022-9-16 09:38:32 | 显示全部楼层
谢谢分享  
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发表于 2022-9-16 10:29:28 | 显示全部楼层
谢谢大佬分享,加入学习
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发表于 2022-9-16 10:55:36 | 显示全部楼层
谢谢!!!!!!!!!!!!!!
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发表于 2022-9-19 14:03:42 | 显示全部楼层
thanks for your sharing
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发表于 2022-9-20 11:38:24 | 显示全部楼层
看看!!!!!!!!
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发表于 2022-9-22 15:05:05 | 显示全部楼层
学习学习学习学习学习学习
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药徒
发表于 2022-9-22 15:46:40 | 显示全部楼层
学习学习。
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药徒
发表于 2022-9-22 16:12:22 | 显示全部楼层
对“6、对于现有数据或实验结果的评价:结果未出;7、完成生物学评价所需的其他数据:产品质量检测结果”的理解有不同,个人感觉6是对现有的数据和试验结果进行评价,指的是在企业根据16886.1选择试验项目之前就已经在供应商或者其他地方已经拿到的报告,对这部分报告先进行一个评价,如果觉得现有报告不足以说明材料的生物安全性,再根据16886.1选择需要补充的试验项目。所以不存在结果未出的情况;7感觉是针对纳米材料,或者可被人体吸收和代谢的材料,所以可以在7处明确一下产品是否是可吸收产品。纯属个人理解,欢迎楼主批评指正!
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药徒
发表于 2022-9-22 17:24:55 | 显示全部楼层
来瞅瞅,学习一下
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