新版GMP实施了几年了,且每家药厂都经历过审计、检查,对于验证、偏差、变更及CAPA等所要做的内容也都比较清楚,但是有很多人在对做相关工作的时候很容易思路不清,看起来比较凌乱的情况,这里面其实就存在一个问题,就是逻辑思路不清楚,所以发一个我们日常做偏差、评估使用的一个鱼骨图,供大家参考下。
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