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楼主: 唐延进
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【原创】浅谈体外诊断试剂中按药品类管理产品如何实现GMP管理

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发表于 2018-4-19 13:22:02 | 显示全部楼层
学习一下,不过药品的诊断试剂应该会被修改,会统一纳入器械管理
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药生
发表于 2018-4-21 20:02:11 | 显示全部楼层
在药品搞GMP的飘过
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发表于 2018-5-14 10:24:44 | 显示全部楼层
谢谢分享~~!
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发表于 2018-5-30 11:35:46 | 显示全部楼层
下次怎么就不分享了?一个大坑
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药徒
发表于 2018-6-8 10:01:34 | 显示全部楼层
谢谢老师的分享,难得在医疗器械体外诊断试剂行业有如此精通的老师,希望老师今后多多分享!
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药徒
发表于 2018-6-19 16:09:01 | 显示全部楼层
谢谢楼主!对于小白来说,很有学习价值!
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药徒
发表于 2018-7-6 09:32:34 | 显示全部楼层

谢谢分享!!很实用,很有用!
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发表于 2018-8-7 17:28:03 | 显示全部楼层
你好 我有个问题想请教一下你,按照药品管理的体外诊断试剂应该按照仿制药还是新药注册呢?
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药徒
发表于 2018-12-7 10:59:21 | 显示全部楼层
挺好的,认真学习中
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药徒
发表于 2018-12-7 12:11:39 | 显示全部楼层
值得学习,非常棒。很强的借鉴意义
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发表于 2018-12-13 10:58:48 | 显示全部楼层
谢谢分享,学习了
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药徒
发表于 2018-12-25 09:21:21 | 显示全部楼层
我身边有很多朋友,说起GMP就是指的药品生产质量管理规范,实际上GMP是生产质量管理规范的缩写,而不是药品生产质量管理规范的缩写,应该说是药品GMP。现在医疗器械也有医疗器械生产质量管理规范,简称医疗器械GMP。所以我觉得这个小细节是需要区分的,因为我有些朋友会跟我说,GMP是GMP,医疗器械生产质量管理规范是医疗器械生产质量管理规范,两者不是一个概念,我觉得这完全是概念的混淆。

不知道我说的对不对,还请大家指教!
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发表于 2019-5-5 11:14:40 | 显示全部楼层
学习了,谢谢分享
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药徒
发表于 2019-5-31 12:10:09 | 显示全部楼层
好东西,学习一下
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发表于 2019-6-18 16:49:40 | 显示全部楼层
感谢分享,期待下一次分享
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发表于 2019-9-16 09:56:12 | 显示全部楼层
好好,谢谢分享,学习了
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药徒
发表于 2019-10-16 16:35:16 | 显示全部楼层
mark mark mark!!!
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药徒
发表于 2019-10-17 10:33:26 | 显示全部楼层
感谢楼主分享!
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大师
发表于 2019-10-28 11:49:03 | 显示全部楼层
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发表于 2019-10-28 20:11:12 来自手机 | 显示全部楼层
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